page_banner

toode

trifenüülklorosilaan; P3; TPCS (CAS#76-86-8)

Keemilised omadused:

Molekulaarvalem C18H15ClSi
Molaarmass 294,85
Tihedus 1.14
Sulamistemperatuur 91–94 °C (kir.)
Bolingi punkt 378 °C
Leekpunkt >200°C
Vees lahustuvus Reageerib veega.
Lahustuvus atsetoon: 0,1 g/ml, selge
Aururõhk 1,76E-05mmHg 25°C juures
Välimus kristall
Erikaal 1.16
Värv valge
BRN 1820487
Säilitamise seisukord Külmkapp
Tundlik 8: reageerib kiiresti niiskuse, vee, protoonsete lahustitega
Murdumisnäitaja 1.614
Füüsikalised ja keemilised omadused Sulamistemperatuur 88-91 °C
keemistemperatuur 378°C
Kasutage Farmatseutiliste vaheühendite või muude polümeeride sünteesiks

Toote üksikasjad

Tootesildid

Ohusümbolid C – söövitav
Riskikoodid R34 – Põhjustab söövitust
R37 – Ärritab hingamiselundeid
Ohutuskirjeldus S26 – Silma sattumisel loputada koheselt rohke veega ja pöörduda arsti poole.
S36/37/39 – Kanda sobivat kaitseriietust, kindaid ja silmade/näokaitset.
S45 – Õnnetusjuhtumi või halva enesetunde korral pöörduda viivitamatult arsti poole (võimaluse korral näidata talle etiketti).
S24/25 – Vältida sattumist nahale ja silma.
ÜRO ID-d ÜRO 3261 8/PG 2
WGK Saksamaa 1
RTECS VV2720000
FLUKA BRÄNDI F KOODID 10-21
TSCA Jah
HS kood 29310095
Ohuklass 8
Pakkimisgrupp II

 

Sissejuhatus

Trifenüülklorosilaan. Selle omadused on järgmised:

 

1. Välimus: värvitu vedelik, toatemperatuuril lenduv.

4. Tihedus: 1,193 g/cm³.

5. Lahustuvus: lahustub mittepolaarsetes lahustites, nagu eeter ja tsükloheksaan, reageerivad veega, moodustades ränihappe.

6. Stabiilsus: Stabiilne kuivades tingimustes, kuid reageerib vee, hapete ja leelistega.

 

Trifenüülklorosilaanide peamised kasutusalad:

 

1. Reagendina orgaanilises sünteesis: seda saab kasutada räniallikana orgaanilistes reaktsioonides, nagu sileeni süntees, metallorgaaniline katalüütiline reaktsioon jne.

2. Kaitseainena: trifenüülklorosilaan võib kaitsta hüdroksüül- ja alkoholiga seotud funktsionaalrühmi ning seda kasutatakse sageli reagendina alkoholide ja hüdroksüülrühmade kaitsmiseks orgaanilises sünteesis.

3. Katalüsaatorina: trifenüülklorosilaani saab kasutada ligandina teatud siirdemetallide katalüüsitud reaktsioonides.

 

Trifenüülklorosilaani valmistamismeetod saadakse tavaliselt trifenüülmetüültina kloorimisreaktsiooniga ja konkreetsete etappide kohta võib viidata asjakohasele orgaanilise sünteesi kirjandusele.

 

1. Trifenüülklorosilaan ärritab silmi ja nahka, seega vältige kokkupuudet sellega.

2. Pöörake kasutamisel tähelepanu kaitsemeetmetele ning kandke sobivaid kaitseprille ja -kindaid.

3. Vältige selle aurude sissehingamist ja töötage hästi ventileeritavas kohas.

4. Trifenüülklorosilaanide käsitsemisel vältige kokkupuudet vee, hapete ja leelistega, et vältida ohtlikke gaase või keemilisi reaktsioone.

5. Hoidmisel ja kasutamisel peab see olema korralikult suletud ja ladustatud, eemal tuleallikatest ja kõrgetest temperatuuridest.

 

Ülaltoodud on trifenüülklorosilaani olemus, kasutamine, valmistamisviis ja ohutusteave. Vajadusel olge ettevaatlik ja järgige asjakohaseid laboriohutuse tavasid.


  • Eelmine:
  • Järgmine:

  • Kirjutage oma sõnum siia ja saatke see meile