trans-2-Hekseen-1-Al-dietüülatsetaal (CAS#54306-00-2)
| Ohusümbolid | Xi – ärritav |
| Riskikoodid | 36/37/38 – Ärritab silmi, hingamiselundeid ja nahka. |
| Ohutuskirjeldus | S26 – Silma sattumisel loputada koheselt rohke veega ja pöörduda arsti poole. S36/37/39 – Kanda sobivat kaitseriietust, kindaid ja silmade/näokaitset. |
| WGK Saksamaa | 3 |
trans-2-hekseen-1-Al dietüülatsetaal (CAS#54306-00-2) tutvustada
füüsiline vara
Välimus: Tavaliselt näib see värvitu kuni helekollase läbipaistva vedelikuna, mis muudab mugavamaks töötamise keemilistes tootmisprotsessides, nagu materjali transportimine ja segamisreaktsioonid.
Lõhn: Sellel on ainulaadne puuviljalõhn, mis on värske ja loomulik. See omadus on pälvinud palju tähelepanu lõhnaessentsi valdkonnas ja seda saab kasutada peamise toorainena puuviljamaitse segamisel.
Lahustuvus: see lahustub hästi enamikus orgaanilistes lahustites, nagu etanool, eeter, atsetoon jne, mistõttu on orgaanilise sünteesi reaktsioonisüsteemides lihtne segada ja kokku puutuda teiste reagentidega; Lahustuvus vees on suhteliselt piiratud, mis vastab suure süsinikusisaldusega orgaaniliste ühendite lahustumisseadusele.
Keemistemperatuur: sellel on konkreetne keemistemperatuuri vahemik, mis on oluline alus eraldamiseks ja puhastamiseks, nagu destilleerimine ja puhastamine. Erineva puhtusastmega proovide keemistemperatuur võib veidi erineda ning toote kvaliteeti ja puhtust saab keemistemperatuuri täpselt mõõtes eelnevalt hinnata.
4 、 Keemilised omadused
Atsetaali hüdrolüüsi reaktsioon: happelistes tingimustes on dietüülatsetaali struktuur molekulis altid hüdrolüüsile, tekitades taas aldehüüdrühmi ja etanooli. Seda omadust kasutatakse sageli orgaanilises sünteesis funktsionaalrühmade muundamiseks või aldehüüdrühma kaitsmiseks ja see vabaneb sobival ajal, et osaleda järgnevates reaktsioonides.
Topeltsideme liitumisreaktsioon: süsinik-süsinik kaksiksidemed võivad toimida aktiivsete saitidena ja läbida liitumisreaktsioone vesiniku, halogeenidega jne. Reaktsioonitingimusi ja reaktiivi annust reguleerides saab valikuliselt valmistada mitmeid derivaate, mis rikastavad ühendite mitmekesisust.
Oksüdatsioonireaktsioon: Sobivate oksüdeerijate toimel võivad molekulid läbida oksüdeerumise, kaksiksideme katkemise või aldehüüdrühmade edasise oksüdeerumise, et tekitada vastavaid oksüdatsiooniprodukte, pakkudes teed teiste komplekssete ühendite sünteesiks.
5. Sünteesimeetod
Tavaline sünteesitee on alustada trans-2-heksenaaliga ja reageerida see veevaba etanooliga happeliste katalüsaatorite (nt kuiv vesinikkloriidgaas, p-tolueensulfoonhape jne) juuresolekul. Reaktsiooniprotsess nõuab ranget temperatuuri kontrolli, tavaliselt madala temperatuuri vahemik toatemperatuurini, et vältida kõrvalreaktsioonide tekkimist; Samal ajal on vaja tagada veevaba keskkond, kuna vee olemasolu võib aldoolireaktsiooni ümber pöörata ja saagist mõjutada. Pärast reaktsiooni lõppemist neutraliseeritakse katalüsaator tavaliselt leeliselise lahusega ja eraldatakse seejärel destilleerimise, rektifikatsiooni ja muude meetoditega, et saada kõrge puhtusastmega sihtprodukte.
