tert-butüül-2-4-dioksopiperidiin-1-karboksülaat (CAS# 845267-78-9)
Risk ja ohutus
Riskikoodid | 20/21/22 – Kahjulik sissehingamisel, kokkupuutel nahaga ja allaneelamisel. |
Ohutuskirjeldus | S23 – Vältida aurude sissehingamist. S24/25 – Vältida sattumist nahale ja silma. |
WGK Saksamaa | 3 |
HS kood | 29337900 |
Teave
Kasutage | 2,4-dipiperidoon-1-formiaadi tert-butüülformiaat on fenoksümetüül-dihüdrotiasolopüridooni derivaatide süntees. Tootes sisalduvad reaktiivid on metaboliseerunud glutamaat 5(mGlu5) retseptori selektiivne positiivse struktuuri modulaator (PAM). |
rakendus | 2, 4-dioperidoon-1-tert-butüülformiaati kasutatakse peamiselt orgaanilise vaheühendina ja farmatseutilise vaheühendina ning seda saab kasutada laboratoorsetes uurimis- ja arendusprotsessides ning keemilise meditsiini sünteesiprotsessis. |
ettevalmistus | samm a: lisage EDCI (191,7 g) DMF (400 ml) 3-(tert-butoksükarbonüülamino) propioonhappe (189,2 g, 1,0 mol), meldaamhappe (144,1 g, 1,0 mol) ja DMAP (135,0 g, 1,1 mol) lahusele. ) jahutatud jäävanniga, 1,0 mol). Saadud reagente segati üleöö toatemperatuuril. Reaktsioon peatati 200 ml lisamisega H2O. Saadud segu lisati tilkhaaval H20-le (2,0 I) mehaanilise segamise ajal. Saadud tahke aine filtriti ja pesti põhjalikult veega pH väärtuseni 7, et saada produkt (283 g, 90% saagis). Etapp B: 3-(2,2-dimetüül-4,6-diokso-1,3-dioksaan-5-üül)-3-oksopropüülkarbamaadi tert-butüülestri (100 g, 317,46 mmol) lahus tolueenis (1500 ml) kuumutatakse 100°C juures 4 tundi. Reagendid jahutatakse toatemperatuurini ja kontsentreeritakse alandatud rõhul, et saada toorprodukt. Produkt (56 g, 83% saagis) puhastati MTBE-ga jahvatamisel. |
Kirjutage oma sõnum siia ja saatke see meile