page_banner

toode

Püruviinaldehüüddimetüülatsetaal CAS 6342-56-9

Keemiline omadus:

Molekulaarvalem C5H10O3
Molaarmass 118.13
Tihedus 0,976 g/mLat 25°C (kir.)
Sulamistemperatuur -57 °C
Bolingi punkt 143-147 °C (kir.)
Leekpunkt 100°F
Vees lahustuvus SEGUNEB
Aururõhk 11hPa 20℃ juures
Välimus Vedelik
Värv Selge värvitu kuni kollane
BRN 1560557
Säilitamise seisukord Hoida pimedas kohas, inertses atmosfääris, toatemperatuuril
Murdumisnäitaja n20/D 1,398 (valgus)
Kasutage Kasvajavastaste ravimite, tsütokiinide inhibiitorite, kardiovaskulaarsete ravimite, antibiootikumide ja muude ravimite valmistamiseks

Toote üksikasjad

Tootesildid

Ohusümbolid Xi – ärritav
Riskikoodid R10 – Tuleohtlik
R36/38 – Ärritab silmi ja nahka.
Ohutuskirjeldus S26 – Silma sattumisel loputada koheselt rohke veega ja pöörduda arsti poole.
S36 – Kanda sobivat kaitseriietust.
S16 – Hoida eemal süttimisallikatest.
ÜRO ID-d ÜRO 1224 3/PG 3
WGK Saksamaa 1
TSCA Jah
HS kood 29145000
Ohuklass 3
Pakkimisgrupp III

 

Sissejuhatus

Atsetoonaldehüüddimetanool, tuntud ka kui atsetooni metanool. Järgnevalt tutvustatakse atsetoonaldehüüddimetanooli omadusi, kasutusviise, valmistamismeetodeid ja ohutusteavet:

 

Kvaliteet:

Atsetoonaldehüüddimetanool on värvitu kuni kollakas terava lõhnaga vedelik. See on orgaaniline ühend, mis lahustub vees, alkoholides ja eetrites. Atsetoonaldoldehüüd metanool on ebastabiilne, kergesti hüdrolüüsitav ja oksüdeeruv, seda tuleb hoida külmas ja pimedas kohas ning hoida eemal hapniku-, soojus- ja süüteallikatest.

 

Kasuta:

Atsetoonaldoldehüüddimetanooli kasutatakse sageli orgaanilise sünteesi vaheühendina. Seda saab kasutada estrite, eetrite, amiidide, polümeeride ja teatud orgaaniliste ühendite valmistamisel. Pürudaldehüüdmetanooli kasutatakse ka lahusti, märgava ainena ja lisandina pinnakatte- ja plastitööstuses.

 

Meetod:

Atsetoonaldehüüddimetanooli valmistamiseks on mitu võimalust. Tavaline meetod saadakse metanooli kondensatsioonireaktsioonil atsetooniga. Valmistamisel segatakse metanool ja atsetoon teatud molaarsuhtega ja lastakse reageerida happelise katalüsaatori juuresolekul, mis nõuab tavaliselt reaktsioonisegu kuumutamist. Pärast reaktsiooni lõppemist saadakse puhas atsetoonaldoldehüüddimetanool destilleerimise, kristallimise või muul eraldusmeetodil.

 

Ohutusteave:

Atsetoonaldoldeemiline metanool on ärritav ühend ja selle otsest kokkupuudet naha, silmade ja limaskestadega tuleks vältida. Töötamise ajal tuleb tagada hea ventilatsioon ning kanda kaitsekindaid ja -prille. Käsitlemisel ja ladustamisel tuleb konteiner sulgeda hästi kuumuse, süttimise ja oksüdeerijate eest. Allaneelamisel või sissehingamisel pöörduda viivitamatult arsti poole.


  • Eelmine:
  • Järgmine:

  • Kirjutage oma sõnum siia ja saatke see meile