Propargüülbromiid (CAS#106-96-7)
| Riskikoodid | R60 – võib kahjustada viljakust R61 – Võib kahjustada loodet R20/21 – Kahjulik sissehingamisel ja kokkupuutel nahaga. R25 – Allaneelamisel mürgine R63 – Võimalik kahjustada sündimata last R36/37/38 – Ärritab silmi, hingamiselundeid ja nahka. R11 – Väga tuleohtlik R67 – Aurud võivad põhjustada uimasust ja peapööritust R65 – Kahjulik: allaneelamisel võib põhjustada kopsukahjustusi R48/20 - |
| Ohutuskirjeldus | S53 – Vältida kokkupuudet – tutvuda enne kasutamist erijuhistega. S16 – Hoida eemal süttimisallikatest. S36/37/39 – Kanda sobivat kaitseriietust, kindaid ja silmade/näokaitset. S45 – Õnnetusjuhtumi või halva enesetunde korral pöörduda viivitamatult arsti poole (võimaluse korral näidata talle etiketti). S37/39 – Kanda sobivaid kindaid ja silmade/näokaitset S28A - S26 – Silma sattumisel loputada koheselt rohke veega ja pöörduda arsti poole. S62 – Allaneelamisel mitte esile kutsuda oksendamist; pöörduda viivitamatult arsti poole ja näidata seda pakendit või etiketti. S36/37 – Kanda sobivat kaitseriietust ja -kindaid. |
| ÜRO ID-d | ÜRO 2345 3/PG 2 |
| WGK Saksamaa | 3 |
| RTECS | UK4375000 |
| FLUKA BRÄNDI F KOODID | 8 |
| TSCA | Jah |
| HS kood | 29033990 |
| Ohumärkus | Väga tuleohtlik/mürgine/söövitav |
| Ohuklass | 3 |
| Pakkimisgrupp | II |
Sissejuhatus
3-bromopropüün, tuntud ka kui 1-bromo-2-propüün, on orgaaniline ühend. Järgnev on selle omaduste, kasutusviiside, tootmismeetodite ja ohutusteabe lühitutvustus:
Kvaliteet:
- Sellel on väiksem tihedus, väärtusega umbes 1,31 g/ml.
- 3-bropropüünil on terav lõhn.
- See võib lahustuda mõnes orgaanilises lahustis, näiteks etanoolis ja eetris.
Kasuta:
- 3-broproüüni kasutatakse peamiselt orgaaniliste sünteesireaktsioonide reagendina, näiteks võib see osaleda metalliga katalüüsitavates ristsidestusreaktsioonides orgaaniliste ühendite sünteesiks.
- Seda saab kasutada ka alküünide lähteainena, nt alküünide või muude funktsionaliseeritud alküünide sünteesil.
Meetod:
- 3-bromopropüüni võib saada bromoatsetüleeni ja etüülkloriidi reaktsioonil aluselistes tingimustes.
- Selleks segatakse bromoatsetüleeni ja etüülkloriidi ning lisatakse teatud kogus leelist (näiteks naatriumkarbonaat või naatriumvesinikkarbonaat).
- Reaktsiooni lõpus saadakse destilleerimise ja puhastamise teel puhas 3-bromopropünn.
Ohutusteave:
- 3-bropropüün on mürgine ja ärritav aine, mis nõuab töötamise ajal sobivate isikukaitsevahendite (PPE) kandmist.
- Ohtlike reaktsioonide vältimiseks peaks see vältima kokkupuudet oksüdeerijate, tugevate leeliste ja tugevate hapetega.
- Kasutamise ja ladustamise ajal järgige asjakohaseid ohutusprotseduure.
- 3-bromopropüüni käsitsemisel tagage hea ventilatsioon ja vältige selle aurude sissehingamist või kokkupuudet naha ja silmadega.
