Pigment Geen 7 CAS 1328-53-6
Keemiline omadus:
| Molekulaarvalem | C32Cl16CuN8 |
| Molaarmass | 1127,19 |
| Tihedus | 2.00 |
| Vees lahustuvus | <0,1 g/100 ml 21 C juures |
| Välimus | Roheline pulber |
| Säilitamise seisukord | Ruumi temperatuur |
| MDL | MFCD00053950 |
| Füüsikalised ja keemilised omadused | Lahustuv roheline pulber, vees ja üldistes lahustites lahustumatu. Kontsentreeritud väävelhappes oliiviroheliseks, lahjendatud roheliseks sademeks. Ere värv, kõrge värvuse tugevus, hea päikese- ja kuumakindlus, kuulub klooritud vaskftalotsüaniini värvikindla pigmendi hulka. Lahustuvus: vees ja tavalistes orgaanilistes lahustites ei lahustu, oliiviroheline kontsentreeritud väävelhappes ja roheline sade pärast lahjendamist. toon või värv: ereroheline suhteline tihedus: 1,80-2,47 Puistetihedus/(naela/gal):15,0-20,5 sulamistemperatuur / ℃: 480 keskmine osakeste suurus/μm:0,03-0,07 osakeste kuju: vardataoline keha eripind/(m2/g):41-75 pH väärtus/(10% läga):4,4-8,8 õliimavus/(g/100g):22-62 peitejõud: läbipaistev difraktsioonikõver:  peegelduskõver:  |
| Kasutage | Värvi, tindi, värvitrükipasta, kultuuri- ja haridustarvete ning kummi-, plasttoodete, näiteks värvimise jaoks. Seda pigmenti on 253 erinevat tootemarki, mis annavad sinise helerohelise ja suurepärased erinevad tugevusomadused. Peamiselt kasutatakse pinnakatetes, sealhulgas kõrgekvaliteedilistes autokruntvärvides, välistingimustes kasutatavates pinnakatetes ja pulbervärvides; Kasutatakse trükivärvis trükivärvi, plastist lamineeritud kilega trükivärvi ja metallist dekoratiivtrükivärvi pakendamiseks, termiline stabiilsus 220 ℃ / 10 min, vastupidav lakk; Plastikust värvimise intensiivsus on madalam kui ftalotsüaniini sinisel, polüstüreenis võib ABS ulatuda 300 ℃ ja ftalotsüaniinsinine on 240 ℃; Võib kasutada ka ketrusvärvimiseks, valguskindlus, suurepärane kliimakindlus. |
| Ohutuskirjeldus | 24/25 – Vältida kokkupuudet naha ja silmadega. |
| HS kood | 32041200 |
| Toksilisus | LD50 suukaudselt rottidel: > 10gm/kg |
Pigment Geen 7 CAS 1328-53-6 teave
kvaliteet
Ftalotsüaniinroheline G, tuntud ka kui malahhiitroheline, on tavaline orgaaniline värvaine keemilise valemiga C32Cl16CuN8. Sellel on lahuses erkroheline värv ja sellel on järgmised omadused:
1. Stabiilsus: Phtalocyanine Green G on suhteliselt stabiilne ühend, mida ei ole lihtne lagundada. Seda saab säilitada pikka aega normaalsel temperatuuril ja rõhul, mistõttu sobib see kasutamiseks värvainete ja pigmentidena.
2. Lahustuvus: ftalotsüaniinroheline G lahustub hästi orgaanilistes lahustites, nagu metanool, dimetüülsulfoksiid ja diklorometaan. Kuid see lahustub vees vähem.
3. Valguse neeldumine: ftalotsüaniinrohelisel G on tugevad valguse neeldumisomadused, selle neeldumispiik on nähtava valguse ribas ja maksimaalne neeldumispiik on umbes 622 nm juures. See neelduvus muudab ftalotsüaniini roheliseks G, mida kasutatakse tavaliselt analüütilises keemias, biokeemias ja valgustundlikes materjalides.
4. Kasutusala: briljantrohelise värvuse ja stabiilsuse tõttu kasutatakse ftalotsüaniinrohelist G laialdaselt värvainete ja pigmentide, näiteks kangaste, trükivärvide ja plastide jne valmistamisel. Lisaks kasutatakse seda bioloogiliste proovide, fluorestseeruvate sondide värvimiseks. ja valgustundlikud materjalid.
Kasutusalad ja sünteesimeetodid
Phthalocyanine Green G on ainulaadse struktuuri ja omadustega orgaaniline värvaine. See on roheline ühend, mille keemiline nimetus on vaskftalotsüaniinroheline. Phtalocyanine Green G-d kasutatakse laialdaselt keemia, materjali- ja bioloogiateaduste valdkonnas.
Ftalotsüaniinrohelise G peamised kasutusalad on järgmised:
1. Värvained: ftalotsüaniinroheline G on tavaliselt kasutatav orgaaniline värvaine, mida saab kasutada materjalide, näiteks tekstiilide, pigmentide, trükivärvide ja plastide värvimiseks.
2. Teaduslikud uuringud: ftalotsüaniinroheline G on olulised rakendused keemia- ja bioloogiauuringutes, nagu rakukuvamine, fluorestseeruvad sondid ja fotosensibilisaatorid.
3. Optoelektroonilised seadmed: ftalotsüaniinrohelist G saab kasutada orgaaniliste optoelektrooniliste seadmete, nagu orgaanilised päikesepatareid, väljatransistorid ja orgaanilised valgusdioodid, valmistamiseks.
Ftalotsüaniinrohelise G sünteesiks on palju erinevaid sünteesiviise ja üks sagedamini kasutatavatest sünteesimeetoditest on järgmine:
Ftalotsüaniinketoon reageerib vase ioone sisaldava lahusega, et moodustada ftalotsüaniinrohelise G prekursor. Seejärel reguleeritakse reaktsioonitingimusi, lisades sobiva koguse naatriumhüdroksiidi ja amiiniühendeid (nt metanoolamiini), mis muundatakse edasi ftalotsüaniinroheliseks. G. Filtraadi, pesemise, kuivatamise ja muude etappide abil saadi puhas ftalotsüaniinroheline G produkt.
See on tavaline ftalotsüaniinrohelise G sünteesimeetod, mida saab kohandada ja täiustada vastavalt konkreetsetele vajadustele ja tingimustele.
