Fenüülatsetüleen (CAS#536-74-3)
| Ohusümbolid | Xn – kahjulik |
| Riskikoodid | R10 – Tuleohtlik R36/37/38 – Ärritab silmi, hingamiselundeid ja nahka. R40 – Piiratud tõendid kantserogeense toime kohta R65 – Kahjulik: allaneelamisel võib põhjustada kopsukahjustusi |
| Ohutuskirjeldus | S16 – Hoida eemal süttimisallikatest. S26 – Silma sattumisel loputada koheselt rohke veega ja pöörduda arsti poole. S36/37/39 – Kanda sobivat kaitseriietust, kindaid ja silmade/näokaitset. S45 – Õnnetusjuhtumi või halva enesetunde korral pöörduda viivitamatult arsti poole (võimaluse korral näidata talle etiketti). |
| ÜRO ID-d | ÜRO 3295 |
Fenüülatsetüleen (CAS#536-74-3) tutvustab
kvaliteet
Fenatsetüleen on orgaaniline ühend. Siin on mõned fenüülatsetüleeni omadused:
1. Füüsikalised omadused: Fenatsetüleen on värvitu vedelik, mis on toatemperatuuril lenduv.
2. Keemilised omadused: Fenüülatsetüleen võib läbida palju süsinik-süsinik kolmiksidemetega seotud reaktsioone. See võib läbida liitumisreaktsiooni halogeenidega, näiteks liitumisreaktsiooni klooriga, moodustades fenüülatsetüleendikloriidi. Fenatsetüleen võib läbida ka redutseerimisreaktsiooni, reageerides vesinikuga katalüsaatori juuresolekul, moodustades stüreeni. Fenüülatsetüleen võib läbi viia ka ammoniaagi reaktiivide asendusreaktsiooni, et tekitada vastavaid asendusprodukte.
3. Stabiilsus: fenüülatsetüleeni süsinik-süsinik kolmikside muudab selle küllastumata. See on suhteliselt ebastabiilne ja kalduvus spontaansetele polümerisatsioonireaktsioonidele. Fenatsetüleen on samuti väga tuleohtlik ja seda tuleks vältida kokkupuutel tugevate oksüdeerivate ainete ja süüteallikatega.
Need on mõned fenüülatsetüleeni põhiomadused, millel on oluline rakendusväärtus orgaanilises sünteesis, materjaliteaduses ja muudes valdkondades.
Ohutusteave
Fenatsetüleen. Siin on fenüülatsetüleeni ohutusteave:
1. Toksilisus: Fenüülatsetüleenil on teatav toksilisus ja see võib sattuda inimkehasse sissehingamisel, kokkupuutel nahaga või allaneelamisel. Pikaajaline või kõrge kontsentratsiooniga kokkupuude võib avaldada kahjulikku mõju hingamisteedele, närvisüsteemile ja maksale.
2. Tulekahju plahvatus: Fenüülatsetüleen on tuleohtlik aine, mis on võimeline moodustama õhus oleva hapnikuga plahvatusohtliku segu. Kokkupuude lahtise leegi, kõrge temperatuuri või süüteallikatega võib põhjustada tulekahju või plahvatuse. Vältida tuleks kokkupuudet ainetega nagu oksüdeerijad ja tugevad happed.
3. Vältige sissehingamist: Fenüülatsetüleenil on terav lõhn, mis võib põhjustada pearinglust, uimasust ja hingamisraskusi. Töötamise ajal tuleb säilitada hea ventilatsioon ja vältida fenüülatsetüleeni aurude või gaaside otsest sissehingamist.
4. Kontaktikaitse: Fenüülatsetüleeni käsitsemisel kandke kaitsekindaid, kaitseprille ja sobivat kaitseriietust, et vältida kokkupuudet naha ja silmadega.
5. Hoiustamine ja käitlemine: Fenüülatsetüleeni tuleb hoida jahedas, hästi ventileeritavas kohas, eemal tuleallikatest ja lahtisest leegist. Enne kasutamist tuleb konteinerit kontrollida, kas see on terve. Käsitsemisprotsess peab järgima ohutuid toiminguid, et vältida sädemeid ja elektrostaatilisi laenguid.
Kasutusalad ja sünteesimeetodid
Fenatsetüleen on orgaaniline ühend. See koosneb benseenitsüklist, mis on seotud atsetüleenrühmaga (EtC≡CH).
Fenatsetüleenil on orgaanilises sünteesis lai valik rakendusi. Siin on mõned peamised kasutusalad:
Pestitsiidide süntees: fenüülatsetüleen on oluline vaheühend mõnede sageli kasutatavate pestitsiidide, näiteks dikloori, sünteesil.
Optilised rakendused: Fenüülatsetüleeni saab kasutada fotopolümerisatsioonireaktsioonides, näiteks fotokroomsete materjalide, fotoresistiivsete materjalide ja fotoluminestseeruvate materjalide valmistamisel.
Fenüülatsetüleeni sünteesimeetodid laborites ja tööstustes on peamiselt järgmised:
Atsetüleeni reaktsioon: benseenitsükli arüülimis- ja atsetülenüülimisreaktsiooni kaudu ühendatakse benseenitsükkel ja atsetüleenirühm fenüülatsetüleeni valmistamiseks.
Enooli ümberkorraldusreaktsioon: benseenitsüklil olev enool reageerib atsetülenooliga ja ümberkorraldusreaktsioon tekib fenüülatsetüleeni saamiseks.
Alküleerimisreaktsioon: benseenitsükkel asetatakse peale
