page_banner

toode

N-[(tert-butoksü)karbonüül]-L-trüptofaan (CAS# 13139-14-5)

Keemilised omadused:

Molekulaarvalem C16H20N2O4
Molaarmass 304,34
Tihedus 1,1328 (ligikaudne hinnang)
Sulamistemperatuur 136°C (laguneb) (kir.)
Bolingi punkt 445,17 °C (ligikaudne hinnang)
Spetsiifiline pöörlemine (α) -20 º (c = 1, metanool)
Leekpunkt 277,8 °C
Aururõhk 2,63E-12mmHg 25°C juures
Välimus Valge kristall
Värv Valge kuni määrdunudvalge
BRN 39677
pKa 4,00±0,10 (ennustuslik)
Säilitamise seisukord Hoida pimedas kohas, suletuna kuivas, toatemperatuuril

Toote üksikasjad

Tootesildid

Sissejuhatus:

N-Boc-L-trüptofaan on keemiline ühend, mis on L-trüptofaani kaitserühm (kaitseefekt saavutatakse Boc-rühmaga). Järgnevalt tutvustatakse N-Boc-L-trüptofaani omadusi, kasutusalasid, valmistamist ja ohutust.

Kvaliteet:
- N-Boc-L-trüptofaan on valge kristalne tahke aine, millel on omapärane lõhn.
- See on toatemperatuuril stabiilne.
- Sellel on madal lahustuvus ja see lahustub mõnes tavaliselt kasutatavas orgaanilises lahustis.

Kasuta:
- N-Boc-L-trüptofaani kasutatakse laialdaselt orgaanilises sünteesis.
- Seda saab kasutada kiraalsete katalüsaatorite ligandina.

Meetod:
- N-Boc-L-trüptofaani saab sünteesida L-trüptofaani reageerimisel Boc-happega (tert-butoksükarbonüülhape).
- Sünteesimeetod viiakse tavaliselt läbi veevabades orgaanilistes lahustites, nagu dimetüülformamiid (DMF) või metüleenkloriid.
- Reaktsioonid nõuavad sageli kuumust, samuti kemikaalide ja katalüsaatorite kasutamist.

Ohutusteave:
- N-Boc-L-trüptofaani peetakse üldiselt vähetoksiliseks ühendiks, kuid selle spetsiifilist toksilisust ja ohtlikkust pole täpsemalt uuritud.
- Võimalike ohtude vältimiseks tuleb N-Boc-L-trüptofaani käsitsemisel või käsitsemisel võtta asjakohaseid laboriohutuse meetmeid, nagu kindad, kaitseprillid ja laborikittel.


  • Eelmine:
  • Järgmine:

  • Kirjutage oma sõnum siia ja saatke see meile