page_banner

toode

N-Cbz-D-trüptofaan (CAS# 2279-15-4)

Keemilised omadused:

Molekulaarvalem C19H18N2O4
Molaarmass 338,36
Tihedus 1,341±0,06 g/cm3 (ennustuslik)
Sulamistemperatuur 122-124 °C
Bolingi punkt 619,1±55,0 °C (ennustuslik)
Spetsiifiline pöörlemine (α) 11 ° (C=1, MeOH)
Leekpunkt 328,2 °C
Lahustuvus lahustub metanoolis
Aururõhk 3,46E-16mmHg 25°C juures
Välimus Valge kristalne pulber
Värv Valge kuni helekollane kuni heleoranž
BRN 96744
pKa 3,98±0,10 (ennustuslik)
Säilitamise seisukord Suletud kuivas, 2-8°C
Murdumisnäitaja 11 ° (C=1, MeOH)
MDL MFCD00037945

Toote üksikasjad

Tootesildid

Riskikoodid R22/22 -
R36/37/38 – Ärritab silmi, hingamiselundeid ja nahka.
Ohutuskirjeldus S22 – Vältida tolmu sissehingamist.
S24/25 – Vältida sattumist nahale ja silma.
S44 -
S35 – See materjal ja selle pakend tuleb kõrvaldada ohutul viisil.
S28 – Nahale sattumisel pesta koheselt rohke seebivahuga.
S7 – Hoida pakend tihedalt suletuna.
S4 – Hoida eluruumidest eemal.
HS kood 29339900
Ohuklass ÄRRITAJA

 

Sissejuhatus

N(^ a)-bensüüloksükarbonüül-D-trüptofaan(N(^ a)-bensüüloksükarbonüül-D-trüptofaan) on kemikaal, mida tuntakse ka kui CBZ-D-Trp. Järgnevalt kirjeldatakse selle olemust, kasutamist, koostist ja ohutusteavet:

 

Loodus:

N(^a)-bensüüloksükarbonüül-D-trüptofaan on valge kuni kollakas kristalne tahke aine. See on toatemperatuuril suhteliselt stabiilne ja seda saab veevabades tingimustes pikka aega säilitada. See ei lahustu vees, kuid lahustub mõnes orgaanilises lahustis, nagu metanool ja dimetüülsulfoksiid.

 

Kasuta:

N(^a)-bensüüloksükarbonüül-D-trüptofaani kasutatakse sageli kaitserühmadena orgaanilises sünteesis, eriti keemilises peptiidide sünteesis. Seda kasutatakse peamiselt aminohapete derivaadina polüpeptiidi või valguahela spetsiifiliste moodulite sünteesiks. Sel viisil võib see mängida olulist rolli uute ravimite sünteesil.

 

Meetod:

N(^ a)-bensüüloksükarbonüül-D-trüptofaani valmistamine toimub tavaliselt keemilise sünteesi teel. Esiteks lastakse bensüülalkoholil ja süsinikdioksiidil reageerida, moodustades bensüüloksükarboksüülhappe ning seejärel esterdatakse aminohappe trüptofaan ja bensüüloksükarboksüülhape, et saada CBZ-D-Trp produkt. Reaktsioon nõuab mõningate orgaaniliste katalüsaatorite ja lahustite abi.

 

Ohutusteave:

N(^ a)-bensüüloksükarbonüül-D-trüptofaani ohutusteave on piiratud, kuid olemasoleva teabe põhjal peetakse seda üldiselt mürgiseks. Pikaajaline kokkupuude või ülemäärane kokkupuude võib avaldada negatiivset mõju tervisele. Seetõttu tuleb selle ühendi kasutamisel, ladustamisel ja käitlemisel võtta asjakohaseid ohutusmeetmeid, sealhulgas kanda sobivaid isikukaitsevahendeid ja käidelda hästi ventileeritavas keskkonnas. Samal ajal on vaja järgida asjakohaseid ohutustoiminguid ja kõrvaldamise meetodeid.

 

Pange tähele, et see artikkel on vaid ülevaade kõnealusest ühendist ning konkreetne kasutusala ja riskihindamine tuleks läbi viia konkreetses laborikeskkonnas. Enne mis tahes keemilise aine kasutamist uurige kindlasti asjakohast teavet üksikasjalikult ja konsulteerige eelnevalt spetsialistiga.


  • Eelmine:
  • Järgmine:

  • Kirjutage oma sõnum siia ja saatke see meile