(n-butüül)trifenüülfosfooniumbromiid (CAS# 1779-51-7)
Risk ja ohutus
| Ohusümbolid | Xn – kahjulik |
| Riskikoodid | R21/22 – Kahjulik kokkupuutel nahaga ja allaneelamisel. R36/37/38 – Ärritab silmi, hingamiselundeid ja nahka. |
| Ohutuskirjeldus | S26 – Silma sattumisel loputada koheselt rohke veega ja pöörduda arsti poole. S36/37/39 – Kanda sobivat kaitseriietust, kindaid ja silmade/näokaitset. |
| ÜRO ID-d | 3464 |
(n-butüül)trifenüülfosfooniumbromiid (CAS# 1779-51-7) Kasutusalad ja sünteesimeetodid
Butüültrifenüülfosfiinbromiid on fosfororgaaniline ühend. Sellel on orgaanilises sünteesis olulised rakendused ja siin on mõned selle levinumad kasutusalad ja sünteesimeetodid:
Kasuta:
1. Katalüsaator: Butüültrifenüülfosfiinbromiidi kasutatakse tavaliselt teatud keemiliste reaktsioonide katalüsaatorina. Näiteks Friedel-Gram reaktsioonis võib see katalüüsida alküünide ja boriidide vahelist sidestusreaktsiooni, et sünteesida alküünide topoloogilisi isomeere.
2. Metallorgaaniline keemia: Butüültrifenüülfosfiinbromiidi saab kasutada ka ligandina metallorgaanilises keemias. See võib moodustada komplekse metalliioonidega ja osaleda mõnes olulises orgaanilises sünteesireaktsioonis, näiteks Suzuki reaktsioonis.
Sünteesi meetod:
Butüültrifenüülfosfiinbromiidi sünteesiks on mitu meetodit ja üks levinumaid meetodeid on järgmine:
1. Reaktsiooni toorained: bromobenseen, trifenüülfosfiin, butaanbromiid;
2. Sammud:
(1) Reaktsioonikolbi lisatakse inertses atmosfääris bromobenseen ja trifenüülfosfiin;
(2) Reaktsioonipudel suletakse ja segatakse temperatuuri kontrolli all ning üldine reaktsioonitemperatuur on 60-80 kraadi Celsiuse järgi;
(3) Lisage vajadusel aeglaselt butaanbromiid ja jätkake reaktsiooni segamist;
(4) Pärast reaktsiooni lõppemist jahutage toatemperatuurini;
(5) ekstraheerimine ja pesemine lahustitega ning kuivatamine, kristallimine ja muud töötlemisetapid;
(6) Lõpuks saadakse butüültrifenüülfosfiinbromiidprodukt.
