page_banner

toode

N-BOC-O-bensüül-L-seriin (CAS# 23680-31-1)

Keemilised omadused:

Molekulaarvalem C15H21NO5
Molaarmass 295,33
Tihedus 1,1454 (ligikaudne hinnang)
Sulamistemperatuur 58–60 °C (kir.)
Bolingi punkt 437,02 °C (ligikaudne hinnang)
Spetsiifiline pöörlemine (α) 21,5 º (c = 2, etanool)
Leekpunkt 229,7 °C
Aururõhk 4,07E-09 mmHg temperatuuril 25 °C
Välimus Valge kristall või pulber
Värv Valge kuni peaaegu valge
BRN 3064461
pKa 3,53±0,10 (ennustuslik)
Säilitamise seisukord Hoida pimedas kohas, suletuna kuivas, toatemperatuuril
Murdumisnäitaja 22 ° (C=2, EtOH)
MDL MFCD00066063
Füüsikalised ja keemilised omadused Valge kristalne pulber; Ei lahustu vees ja petrooleetris, lahustub etüülatsetaadis, äädikhappes ja etanoolis; mp on 56-58 ℃; Optiline eripööre [a]20D 20° (0,5-2,0 mg/ml, äädikhape).

Toote üksikasjad

Tootesildid

Ohusümbolid Xn – kahjulik
Riskikoodid R20/21/22 – Kahjulik sissehingamisel, kokkupuutel nahaga ja allaneelamisel.
R36/37/38 – Ärritab silmi, hingamiselundeid ja nahka.
Ohutuskirjeldus S24/25 – Vältida sattumist nahale ja silma.
S36 – Kanda sobivat kaitseriietust.
S26 – Silma sattumisel loputada koheselt rohke veega ja pöörduda arsti poole.
WGK Saksamaa 3
TSCA Jah
HS kood 2924 29 70
Ohuklass ÄRRITAJA

 

Sissejuhatus

Trit-butoksükarbonüül-L-seerhappe bensüülester (tuntud ka kui BOC-L-seriini bensüülester) on orgaaniline ühend. Sellel on järgmised omadused:

 

1. Välimus: valged kuni helekollased kristallid või kristalne pulber.

 

Trit-butoksükarbonüül-L-seerhappe bensüülrühma kasutatakse peamiselt peptiidide sünteesiks ja peptiidide sünteesi reaktsioonideks orgaanilise sünteesi valdkonnas. See toimib kaitserühmana peptiidahela pikenemise reaktsioonides, et kaitsta aminohapete kõrvalahela funktsionaalrühmi. Kui sünteesiprotsessi käigus ei ole vaja teisi märklaudpeptiidijärjestuse aminohappeid reaktsioonis muuta, võib tert-butoksükarbonüül-L-seerhappe bensüül L-seriini tõhusalt kaitsta.

 

Tert-butoksükarbonüül-L-sereenbensüüli valmistamismeetod toimub tavaliselt aminohapete aktiveerimise ja esterdamise reaktsiooni kaudu. Spetsiifiline valmistamismeetod võib olla L-seriini reageerimine tert-butoksükarbonüülkloorijaga, et moodustada tert-butoksükarbonüülaminohappe sool, ja seejärel reageerida bensüülalkoholiga, et saada tert-butoksükarbonüül-L-sereenbensüül.

 

Ohutusalane teave: Trit-butoksükarbonüül-L-seerhappe bensüül on õige kasutamise korral üldiselt suhteliselt ohutu. See võib ärritada silmi ja nahka ning nõuab töötamisel asjakohaseid ettevaatusabinõusid. Seda tuleb kasutada hästi ventileeritavas kohas ja vältida sissehingamist või kontakti. Ladustamise ajal tuleb seda hoida tihedalt suletuna ning kuumusest ja tulest eemal.


  • Eelmine:
  • Järgmine:

  • Kirjutage oma sõnum siia ja saatke see meile