page_banner

toode

N-Boc-N'-Cbz-L-lüsiin (CAS# 2389-45-9)

Keemilised omadused:

Molekulaarvalem C19H28N2O6
Molaarmass 380,44
Tihedus 1,176±0,06 g/cm3 (ennustuslik)
Sulamistemperatuur 75,0 kuni 79,0 °C
Bolingi punkt 587,0±50,0 °C (ennustuslik)
Leekpunkt 308,8 °C
Lahustuvus peaaegu läbipaistvus äädikhappes
Aururõhk 1,26E-14mmHg 25°C juures
Välimus Valge pulber
Värv Valge kuni peaaegu valge
BRN 1917222
pKa 3,99±0,21 (ennustuslik)
Säilitamise seisukord Suletud kuivas kohas, hoida sügavkülmas, alla -20°C
Murdumisnäitaja -8 ° (C=2,5, AcOH)
MDL MFCD00065584
Kasutage N-Boc-N “-Cbz-L-lüsiin on N-otsa kaitstud aminohape, mida kasutatakse tahke faasi peptiidi sünteesis (SPPS), et muuta peptiid sisaldama Nepsiloniga kaitstud lüsüüli kõrvalahelaid.

Toote üksikasjad

Tootesildid

Ohutuskirjeldus 24/25 – Vältida kokkupuudet naha ja silmadega.
WGK Saksamaa 3
TSCA Jah
HS kood 2924 29 70

 

Sissejuhatus

Aminohapete derivaadid on ühendid, mis on saadud aminohapete struktuuri muutmisel või muutmisel keemiliste reaktsioonide või biotransformatsiooni teel. Neil on järgmised omadused:

 

Struktuurne mitmekesisus: Aminohapete derivaadid võivad laiendada oma kasutusala, suurendades aminohapete struktuurilist mitmekesisust, muutes nende funktsionaalrühmi, kõrvalahelate struktuure või sünteesides uusi aminohappeid.

 

Bioloogiline aktiivsus: Aminohapete derivaadid on võimelised reguleerima või muutma bioloogilisi protsesse spetsiifiliste interaktsioonide kaudu valkude või ensüümidega elusorganismides.

 

Lahustuvus ja stabiilsus: Aminohapete derivaatidel on üldiselt hea vees lahustuvus ja bioloogiline stabiilsus, mistõttu neid kasutatakse laialdaselt biomeditsiinilistes uuringutes ja farmaatsiavaldkondades.

 

Aminohapete derivaatide peamised kasutusalad on järgmised:

 

Bioloogilise aktiivsuse uurimine: Aminohapete derivaadid võivad jäljendada looduslike aminohapete struktuuri ja funktsiooni ning neid kasutatakse bioloogilise aktiivsuse ja toimemehhanismi uurimiseks.

 

Aminohapete derivaate saab valmistada mitmel viisil, sealhulgas keemilise sünteesi meetodid ja biotransformatsiooni meetodid. Keemilise sünteesi meetodid hõlmavad selliseid etappe nagu kaitserühma strateegia, funktsionaalrühma muundamine ja sidumisreaktsioon sihtmolekuli karkassi ja funktsionaalrühma konstrueerimiseks. Biotransformatsioonimeetodid kasutavad aminohapete modifitseerimiseks või muutmiseks ensüüme või mikroorganisme.

 

Ohutusalane teave: Aminohapete derivaate peetakse üldiselt suhteliselt ohututeks ühenditeks. Spetsiifilist ohutust tuleb hinnata konkreetse ühendi struktuuri ja kasutusala põhjal. Aminohapete derivaatidega manipuleerimisel ja säilitamisel tuleb võtta vastavaid kaitsemeetmeid vastavalt nende füüsikalis-keemilistele omadustele. Vajadusel tuleks seda kasutada sobivas keskkonnas, et vältida kahjulike gaaside ja jäätmete eraldumist. Aminohapete derivaatide kasutamisel tuleb järgida ka asjakohaseid eeskirju ja juhiseid.


  • Eelmine:
  • Järgmine:

  • Kirjutage oma sõnum siia ja saatke see meile