N(alfa)-fmoc-N(epsilon)-(2-kloro-Z)-L-lüsiin (CAS# 133970-31-7)

Fmoc-(2-klorobensüüloksükarbonüül)lüsiin on tavaliselt kasutatav aminohappe derivaat, millel on järgmised omadused:1. Välimus: valge kristalne pulber;
2. molekulaarvalem: C26H24ClNO5;
3. Molekulmass: 459,92g/mol;
4. Lahustuvus: lahustub orgaanilistes lahustites nagu dimetüülsulfoksiid (DMSO), dimetüülformamiid (DMF), diklorometaan jne, ei lahustu vees;
5. Sulamistemperatuur: umbes 170-175 °C. Fmoc-(2-klorobensüüloksükarbonüül)lüsiini peamine kasutusala on polüpeptiidide sünteesil kaitsva ja aktiveeriva rühmana. Selle karboksüülrühma saab aktiveerida estri moodustamiseks, mis seejärel läbib kondensatsioonireaktsiooni aminohappejäägiga, et sünteesida polüpeptiidahelat. Fmoc rühma saab pärast reaktsiooni lõppemist kergesti eemaldada, et paljastada kaitstud aminofragment.

Fmoc-(2-klorobensüüloksükarbonüül)lüsiini valmistamise meetod hõlmab tavaliselt järgmisi etappe:

1. lüsiini reageerimine N-hüdroksübutürimiidiga (Pbf), et sisestada kaitserühm;
2. lüsiin-Pbf derivaadi reageerimine 2-klorobensüülalkoholiga, moodustades Fmoc-(2-klorobensüüloksükarbonüül)lüsiini;
3. Produkt ekstraheeritakse sobiva lahustiga ja puhastatakse kristallimisega, et saada puhas produkt.

Ohutusteabe osas on Fmoc-(2-klorobensüüloksükarbonüül)lüsiin keemiline reagent ja tuleb võtta asjakohaseid ohutusmeetmeid. Katse ajal tuleb kanda sobivaid kaitsevahendeid, nagu laborikindad, prillid ja laboririided. Vältige pulbrite või lahuste sissehingamist, vältige kokkupuudet naha ja silmadega. Juhuslikul kokkupuutel loputage koheselt rohke veega ja pöörduge arsti poole. Õnnetuste vältimiseks veenduge, et seda kasutatakse ohutus laborikeskkonnas ja hoitakse õigesti.