page_banner

toode

Isopropüüldisulfiid (CAS#4253-89-8)

Keemilised omadused:

Molekulaarvalem C6H14S2
Molaarmass 150,31
Tihedus 0,943 g/mLat 25°C (kir.)
Sulamistemperatuur -69 °C
Bolingi punkt 175-176 °C (kir.)
Leekpunkt 65°F
JECFA number 567
Aururõhk 1,35 mmHg 25 °C juures
Välimus pulber
Erikaal 0,943
Värv Valge kuni määrdunudvalge kuni beež
Säilitamise seisukord Suletud kuivas, 2-8°C
Murdumisnäitaja n20/D 1,4906 (valgus)
MDL MFCD00008894
Füüsikalised ja keemilised omadused Värvitu vedelik. Tundub väävli ja sibula aroomi. Keemistemperatuur 177,2 °c. Väga raskesti lahustuv vees, lahustub alkoholides ja õlides.

Toote üksikasjad

Tootesildid

Riskikoodid R11 – Väga tuleohtlik
R36/37/38 – Ärritab silmi, hingamiselundeid ja nahka.
R52 – Kahjulik veeorganismidele
R50 – Väga mürgine veeorganismidele
Ohutuskirjeldus S9 – Hoida mahutit hästi ventileeritavas kohas.
S16 – Hoida eemal süttimisallikatest.
S29 – Mitte valada kanalisatsiooni.
S33 – Rakendada ettevaatusabinõusid staatiliste laengute vastu.
S36 – Kanda sobivat kaitseriietust.
S26 – Silma sattumisel loputada koheselt rohke veega ja pöörduda arsti poole.
S61 – Vältida sattumist keskkonda. Vaadake erijuhiseid / ohutuskaarte.
ÜRO ID-d ÜRO 1993 3/PG 2
WGK Saksamaa 3
HS kood 29309090
Ohuklass 3.1
Pakkimisgrupp II

 

Sissejuhatus

Isopropüüldisulfiid on orgaaniline ühend. Järgnevalt tutvustatakse selle olemust, kasutamist, valmistamismeetodit ja ohutusteavet:

 

1. olemus:

- Isopropüüldisulfiid on värvitu kuni kahvatukollane vedelik, millel on tugev terav lõhn.

- See lahustub enamikes orgaanilistes lahustites, nagu etanool, eeter ja benseen.

- Toatemperatuuril reageerib isopropüüldisulfiid õhu hapnikuga, moodustades väävelmonooksiidi ja vääveldioksiidi.

 

2. Kasutamine:

- Isopropüüldisulfiidi kasutatakse peamiselt orgaanilise sünteesi reagendina ning seda saab kasutada väävelorgaaniliste ühendite, merkaptaanide ja fosfodiestrite sünteesil.

- Seda kasutatakse ka lisandina katetes, kummides, plastides ja trükivärvides, et parandada toodete toimivust.

 

3. Meetod:

Isopropüüldisulfiidi sünteesitakse tavaliselt:

- Reaktsioon 1: Süsinikdisulfiid reageerib isopropanooliga katalüsaatori juuresolekul, moodustades isopropüüldisulfiidi.

- Reaktsioon 2: oktanool reageerib väävliga, moodustades tiosulfaadi, ja seejärel reageerib isopropanooliga, moodustades isopropüüldisulfiidi.

 

4. Ohutusalane teave:

- Isopropüüldisulfiid on ärritav ning kokkupuutel naha ja silmadega võib põhjustada ärritust ja põletusi.

- Vältige kasutamise ajal isopropüüldisulfiidi aurude sissehingamist ja vältige otsest kokkupuudet nahaga.

- Selle kasutamisel kandke sobivaid kaitsevahendeid, sealhulgas kindaid, kaitseprille ja kaitseriietust.

- Sissehingamise või allaneelamise korral pöörduda viivitamatult arsti poole.


  • Eelmine:
  • Järgmine:

  • Kirjutage oma sõnum siia ja saatke see meile