Irisone (CAS#14901-07-6)
| Riskikoodid | R42/43 – Sissehingamisel ja kokkupuutel nahaga võib põhjustada ülitundlikkust. |
| Ohutuskirjeldus | S24/25 – Vältida sattumist nahale ja silma. |
| WGK Saksamaa | 2 |
| RTECS | EN0525000 |
| TSCA | Jah |
| HS kood | 29142300 |
tutvustada
loodus
Violetne ketoon, tuntud ka kui linaüülketoon, on looduslik ketooniühend. See on kannikese lillede aroomi põhikomponent.
Violetne ketoon on värvitu kuni kahvatukollane õline vedelik, mis on toatemperatuuril lenduv.
Violetne ketoon lahustub alkoholis ja eetris ning vees vähe lahustuv. Selle tihedus on suhteliselt madal, tihedusega 0,87 g/cm³. See on valgustundlik ja neelab ultraviolettkiirgust.
Violetset ketooni saab keemilistes reaktsioonides oksüdeerida ketoonalkoholideks või hapeteks ning hüdrogeenimise redutseerimisreaktsioonide kaudu redutseerida alkoholideks. See võib läbida alküülimis- ja esterdamisreaktsioone paljude ühenditega.
Rakendus- ja sünteesimeetod
Violetne ketoon (tuntud ka kui lilla ketoon) on aromaatne ketooniühend. Sellel on eriline lõhn ja seda kasutatakse sageli parfüümi- ja parfüümitööstuses. Järgnev on sissejuhatus ionooni kasutusviisidesse ja sünteesimeetoditesse:
Eesmärk:
Parfüüm ja vürts: ionooni lõhnaomadused, mida kasutatakse laialdaselt parfüümi- ja vürtsitööstuses violetsete lõhnatoodete valmistamiseks.
Sünteesi meetod:
Ionooni süntees saavutatakse tavaliselt kahe järgmise meetodi abil:
Nukleobenseeni oksüdeerimine: Nukleobenseen (metüülasendajaga benseenitsükkel) allutatakse oksüdatsioonireaktsioonile, näiteks oksüdeeriva happe või happelise kaaliumpermanganaadi lahuse kasutamisel ionooni saamiseks.
Pürüülbensaldehüüdi sidumine: pürüülbensaldehüüd (nagu bensaldehüüd, mille püridiinitsükli asendajad on para- või meta-asendis) lastakse leeliselistes tingimustes reageerida äädikhappe anhüdriidi ja teiste reagentidega, moodustades ionooni.
