page_banner

toode

Heksüülalkohol (CAS#111-27-3)

Keemiline omadus:

Molekulaarvalem C6H14O
Molaarmass 102.17
Tihedus 0,814 g/ml temperatuuril 25 °C (kirj.)
Sulamistemperatuur -52 °C (valgus)
Bolingi punkt 156–157 °C (kirj.)
Leekpunkt 140°F
JECFA number 91
Vees lahustuvus 6 g/l (25 ºC)
Lahustuvus etanool: lahustuv (kir.)
Aururõhk 1 mm Hg (25,6 °C)
Auru tihedus 4,5 (vs õhk)
Välimus Vedelik
Värv Selge värvitu
Lõhn Magus; kerge.
Merck 14 4697
BRN 969167
pKa 15,38±0,10 (ennustuslik)
Säilitamise seisukord piiranguid pole.
Stabiilsus Stabiilne. Välditavad ained hõlmavad tugevaid happeid, tugevaid oksüdeerivaid aineid. Põlev.
Plahvatusohtlik piir 1,2–7,7% (V)
Murdumisnäitaja n20/D 1,418 (valgus)
Füüsikalised ja keemilised omadused Värvitu vedelik. Keemistemperatuur 157 ℃, suhteline tihedus 0,819 ja etanool, propüleenglükool, õli võivad omavahel seguneda. Seal on helerohelised õrnad oksad ja lehed hingeõhk, mikrobänd vein, puuvilja- ja rasvamaitse. N-heksanooli või selle karboksüülhappe estrit leidub väikestes kogustes tsitruselistes, marjades jms. Tee- ja seesamileheõli sisaldab ka erinevaid lavendliõli, banaani-, õuna-, maasika-, kannikeselehe- ja muid eeterlikke õlisid.
Kasutage Pindaktiivsete ainete, plastifikaatorite, rasvalkoholide jms tootmiseks

Toote üksikasjad

Tootesildid

Ohusümbolid Xn – kahjulik
Riskikoodid 22 – Kahjulik allaneelamisel
Ohutuskirjeldus 24/25 – Vältida kokkupuudet naha ja silmadega.
ÜRO ID-d ÜRO 2282 3/PG 3
WGK Saksamaa 1
RTECS MQ4025000
TSCA Jah
HS kood 29051900
Ohuklass 3
Pakkimisgrupp III
Toksilisus LD50 suukaudselt rottidel: 720 mg/kg

 

Sissejuhatus

n-heksanool, tuntud ka kui heksanool, on orgaaniline ühend. See on värvitu omapärase lõhnaga vedelik, mille lenduvus on toatemperatuuril väike.

 

n-heksanoolil on lai valik rakendusi paljudes valdkondades. See on oluline lahusti, mida saab kasutada vaikude, värvide, tintide jms lahustamiseks. N-heksanooli saab kasutada muuhulgas ka esterühendite, pehmendite ja plastide valmistamisel.

 

N-heksanooli valmistamiseks on kaks peamist viisi. Üks valmistatakse etüleeni hüdrogeenimisel, mis läbib katalüütilise hüdrogeenimisreaktsiooni, saades n-heksanooli. Teine meetod saadakse rasvhapete redutseerimisel, näiteks kaproonhappest lahuselektrolüütilise redutseerimise või redutseeriva aine redutseerimise teel.

See ärritab silmi ja nahka ning võib põhjustada punetust, turset või põletusi. Vältige nende aurude sissehingamist ja sissehingamise korral viige kannatanu kiiresti värske õhu kätte ja pöörduge arsti poole. N-heksanool on tuleohtlik aine ja seda tuleb hoida jahedas, ventileeritavas kohas, et vältida kokkupuudet oksüdeerijate ja tugevate hapetega.


  • Eelmine:
  • Järgmine:

  • Kirjutage oma sõnum siia ja saatke see meile