page_banner

toode

Fmoc-L-homofenüülalaniin (CAS# 132684-59-4)

Keemilised omadused:

Molekulaarvalem C25H23NO4
Molaarmass 401,45
Tihedus 1.254
Sulamistemperatuur 141,0 kuni 145,0 °C
Bolingi punkt 628,3±50,0 °C (ennustuslik)
Leekpunkt 333,8 °C
Vees lahustuvus Vees vähe lahustuv.
Aururõhk 1,19E-16mmHg 25°C juures
Välimus Valge tahke aine.
Värv Valge kuni peaaegu valge
BRN 4847669
pKa 3,84±0,10 (ennustuslik)
Säilitamise seisukord 2-8°C

Toote üksikasjad

Tootesildid

Risk ja ohutus

Ohusümbolid Xi – ärritav
Riskikoodid 36/37/38 – Ärritab silmi, hingamiselundeid ja nahka.
Ohutuskirjeldus S22 – Vältida tolmu sissehingamist.
S24/25 – Vältida sattumist nahale ja silma.
S44 -
S35 – See materjal ja selle pakend tuleb kõrvaldada ohutul viisil.
S28 – Nahale sattumisel pesta koheselt rohke seebivahuga.
S7 – Hoida pakend tihedalt suletuna.
S4 – Hoida eluruumidest eemal.
WGK Saksamaa 3
HS kood 2924 29 70
Ohuklass ÄRRITAJA

Sissejuhatus

Fmoc-L-homofenüülalaniin on aminohappe derivaat. Sellel on järgmised omadused: 1. Välimus: tavaliselt valge kuni helekollane kristalne või pulbriline aine.
2. Lahustuvus: lahustub orgaanilistes lahustites, nagu dimetüülsulfoksiid (DMSO) ja etüülatsetaat (EtOAc), vees lahustumatu.
3. molekulaarvalem: C32H29NO4.
4. molekulmass: 495,58.

Fmoc-L-homofenüülalaniini peamine kasutusala on kaitserühmana peptiidide sünteesis. Fmoc on furoüüli ja selle derivaatide lühend, mis võib kaitsta aminohapete aminorühma. Kui soovitakse sünteesida peptiidahelat, võib aminorühma muuta reaktsiooni jaoks kättesaadavaks, eemaldades Fmoc kaitserühma. Seetõttu mängib Fmoc-L-homofenüülalaniin peptiidravimite ja nendega seotud bioaktiivsete molekulide valmistamisel olulist rolli.

Fmoc-L-homofenüülalaniini valmistamismeetod on suhteliselt keeruline ja hõlmab mitmeastmelist sünteesireaktsiooni. Tavaline valmistamismeetod on Fmoc-kaitstud fenüülalaniini koosreageerimine teiste reagentidega, nagu hõbeasiidformiaat (AgNO2), millele järgneb töötlemine trifluoroäädikhappega, et saada Fmoc-L-homofenüülalaniin.

Fmoc-L-homofenüülalaniini kasutamisel tuleb järgida järgmist ohutusteavet:

1. vältige otsest kokkupuudet naha, silmade ja limaskestadega, sest see võib inimkeha ärritada.
2. Ohtlike reaktsioonide vältimiseks tuleb ladustamisel vältida kokkupuudet tugevate oksüdeerijate või tugevate hapetega.
3. Kasutamise ja käsitsemise ajal kasutage sobivaid isikukaitsevahendeid, nagu kindad, kaitseprillid ja laborikitlid.
4. Kõik toimingud tuleks läbi viia hästi ventileeritavates laboritingimustes.

Kokkuvõtlikult võib öelda, et Fmoc-L-homofenüülalaniin on aminohapete kaitserühm, mida tavaliselt kasutatakse peptiidide sünteesis ja millel on lai valik rakendusi. Ühendi kasutamisel ja käsitsemisel tuleb pöörata tähelepanu ohutule käitlemisele ja ladustamisele.


  • Eelmine:
  • Järgmine:

  • Kirjutage oma sõnum siia ja saatke see meile