fmoc-O-tert-butüül-D-türosiin (CAS# 118488-18-9)

Fmoc-O-tert-butüül-D-türosiin on tavaliselt kasutatav kaitstud aminohape. Järgnevalt kirjeldatakse selle olemust, kasutamist, koostist ja ohutusteavet:

Loodus:
Fmoc-O-tert-butüül-D-türosiin on valge kristalne tahke aine. See on orgaaniline ühend keemilise valemiga C30H31NO7 ja molekulmassiga 521,57 g/mol. Ühend on türosiini derivaat, milles aminorühm kannab Fmoc (9-fluorofluorenüülformüül) kaitserühma ja karboksüülhapperühm on esterdatud O-tert-butüüliga.

Kasuta:
Fmoc-O-tert-butüül-D-türosiini kasutatakse tavaliselt kaitstud aminohappena peptiidide sünteesis. Kinnitades Fmoc kaitserühma aminorühma külge, saab sünteesi käigus ära hoida soovimatud kõrvalreaktsioonid. Seda kasutatakse laialdaselt tahkefaasilises sünteesis ning seda saab kasutada polüpeptiidide ja valkude sünteesimiseks.

Valmistamismeetod:
Fmoc-O-tert-butüül-D-türosiini valmistamine toimub tavaliselt keemilise sünteesi teel. Esiteks lastakse türosiin reageerida Fmoc-Cl-ga (9-fluorofluorenüülkarbonüülkloriid), et saada Fmoc-O-türosiin. Seejärel lisatakse reaktsioonisegule tseesium-tert-butüülbromiid, et esterdada karboksüülhapperühm, moodustades Fmoc-O-tert-butüül-D-türosiin. Lõpuks saadakse puhas saadus kristallimise, pesemise ja kuivatamise teel.

Ohutusteave:
Fmoc-O-tert-butüül-D-türosiin on tavatingimustes stabiilne ühend ja sellel ei ole toatemperatuuril ilmset lendumist. Kasutamise ajal on vaja järgida laboriohutuse protseduure, kanda sobivat kaitsevarustust ning vältida kokkupuudet naha ja silmadega. Käsitsemisel või ladustamisel tuleb seda hoida kuivas jahedas kohas ning eemal tulest ja oksüdeerivatest ainetest. Samal ajal tuleks ohtlike reaktsioonide vältimiseks vältida kokkupuudet tugevate oksüdeerijate ja tugevate hapetega. Ühendi allaneelamisel või juhuslikul kokkupuutel pöörduge viivitamatult arsti poole.