FMOC-D-NVA-OH (CAS# 144701-24-6)
Sissejuhatus
FMOC-D-NVA-OH (CAS# 144701-24-6) on aminohapete kaitserühm, mida tavaliselt kasutatakse peptiidide ja valkude sünteesil. Järgnevalt kirjeldatakse fmoc-D-norvaliini olemust, kasutamist, tootmist ja ohutust:
Loodus:
fmoc-D-norvaliin on valge tahke aine, tavaliselt pulbri kujul. See lahustub hästi lahustuvates ainetes, nagu N,N-dimetüülformamiid (DMF) või diklorometaan (DCM). Ühendil on kõrge termiline stabiilsus ja see võib olla stabiilne tavalistes orgaanilistes lahustites.
Kasuta:
fmoc-D-norvaliini kasutatakse peamiselt aminohapete kaitserühmana peptiidide ja valkude sünteesil. Seda saab siduda teiste aminohapetega tahkefaasilise sünteesi teel, mis võib ajutiselt kaitsta teisi aminohappeid sünteesi ajal. Kui peptiidahela süntees on lõppenud, saab Fmoc kaitserühma eemaldada alustöötlusega.
Meetod:
fmoc-D-norvaliin valmistatakse tavaliselt keemilise sünteesi teel, kusjuures lähteaineks on D-norvaliin. Süntees hõlmab norvaliini reageerimist Fmoc-kaitserühmaga, et sisestada Fmoc-rühm asendusreaktsiooniga. Lõpuks hankige fmoc-D-norvaline.
Ohutusteave:
fmoc-D-norvaline on tavalistes laboritingimustes suhteliselt ohutu, mõningaid põhilisi töövõtteid tuleb siiski järgida. Vältige kasutamise ajal kokkupuudet naha ja silmadega ning veenduge, et töötate hästi ventileeritavas kohas. Ühendi käsitsemisel tuleb kanda sobivaid isikukaitsevahendeid, nagu laborikindad ja kaitseprille. Lisaks tuleks jäätmed nõuetekohaselt kõrvaldada ja kõrvaldada vastavalt asjakohastele eeskirjadele. Juhusliku õnnetuse korral tuleb viivitamatult rakendada vastavaid esmaabimeetmeid. Fmoc-D-norvaliini kasutamisel ja säilitamisel tuleb järgida asjakohaseid kemikaaliohutuse eeskirju.
Loodus:
fmoc-D-norvaliin on valge tahke aine, tavaliselt pulbri kujul. See lahustub hästi lahustuvates ainetes, nagu N,N-dimetüülformamiid (DMF) või diklorometaan (DCM). Ühendil on kõrge termiline stabiilsus ja see võib olla stabiilne tavalistes orgaanilistes lahustites.
Kasuta:
fmoc-D-norvaliini kasutatakse peamiselt aminohapete kaitserühmana peptiidide ja valkude sünteesil. Seda saab siduda teiste aminohapetega tahkefaasilise sünteesi teel, mis võib ajutiselt kaitsta teisi aminohappeid sünteesi ajal. Kui peptiidahela süntees on lõppenud, saab Fmoc kaitserühma eemaldada alustöötlusega.
Meetod:
fmoc-D-norvaliin valmistatakse tavaliselt keemilise sünteesi teel, kusjuures lähteaineks on D-norvaliin. Süntees hõlmab norvaliini reageerimist Fmoc-kaitserühmaga, et sisestada Fmoc-rühm asendusreaktsiooniga. Lõpuks hankige fmoc-D-norvaline.
Ohutusteave:
fmoc-D-norvaline on tavalistes laboritingimustes suhteliselt ohutu, mõningaid põhilisi töövõtteid tuleb siiski järgida. Vältige kasutamise ajal kokkupuudet naha ja silmadega ning veenduge, et töötate hästi ventileeritavas kohas. Ühendi käsitsemisel tuleb kanda sobivaid isikukaitsevahendeid, nagu laborikindad ja kaitseprille. Lisaks tuleks jäätmed nõuetekohaselt kõrvaldada ja kõrvaldada vastavalt asjakohastele eeskirjadele. Juhusliku õnnetuse korral tuleb viivitamatult rakendada vastavaid esmaabimeetmeid. Fmoc-D-norvaliini kasutamisel ja säilitamisel tuleb järgida asjakohaseid kemikaaliohutuse eeskirju.
Kirjutage oma sõnum siia ja saatke see meile
