Fmoc-D-3-tsükloheksüülalaniin (CAS# 144701-25-7)
Risk ja ohutus
| Ohutuskirjeldus | S22 – Vältida tolmu sissehingamist. S24/25 – Vältida sattumist nahale ja silma. |
| WGK Saksamaa | 3 |
| FLUKA BRÄNDI F KOODID | 10 |
| HS kood | 2924 29 70 |
| Ohuklass | ÄRRITAJA |
Sissejuhatus
Fmoc-D-3-tsükloheksüülalaniin (CAS# 144701-25-7), mida sageli nimetatakse lihtsalt FMOC-D-aminohappeks, on orgaaniline ühend. See saadakse metoksükarbonüülrühma lisamisel fmoc-3-tsükloheksüül-D-alaniini aminorühmale.
Mis puutub FMOC-D-aminohappe omadustesse, siis see on tahke aine või jääklahus, mida saab lahustada mõnes orgaanilises lahustis, nagu dimetüülsulfoksiid (DMSO) ja metanool (MeOH). Sellel on tugevad UV-kiirguse neeldumisomadused, mis näitavad maksimaalset neeldumist vahemikus 240-245 nm.
FMOC-D-aminohappel on lai valik rakendusi biokeemilistes uuringutes. Üks levinumaid kasutusviise on tahkefaasilise süntetaasi peptiidide ja polüpeptiidide kaitserühmana, mis kaitseb sünteesi ajal hüdroksüül- või aminorühmi. Lisaks saab seda kasutada ka bioloogiliselt aktiivsete steroidühendite sünteesiks ja spetsiifilise järjestusega peptiidide või valkude valmistamiseks.
Tavaline meetod FMOC-D-aminohappe valmistamiseks on FMOC kloorimisreagendi lisamine fmoc-3-tsükloheksüül-D-alaniini aminorühmale ning reaktsioon viiakse läbi sobivas lahustis ja reaktsioonitingimustes. Seejärel võib soovitud produkti saada sobivate puhastamisetappidega, nagu lahustiga ekstraheerimine ja kolonnkromatograafia.
Ohutusteabe osas on FMOC-D-aminohapped üldistes töötingimustes suhteliselt ohutud. Siiski on siiski vaja võtta asjakohaseid laboriohutuse meetmeid, näiteks kanda sobivaid isikukaitsevahendeid ja töötada hästi ventileeritavas laborikeskkonnas. Lisaks tuleb vastavalt iga labori eritingimustele kasutamise ja käsitsemise ajal järgida asjakohaseid ohutusprotseduure ja ettevaatusabinõusid.
Mis puutub FMOC-D-aminohappe omadustesse, siis see on tahke aine või jääklahus, mida saab lahustada mõnes orgaanilises lahustis, nagu dimetüülsulfoksiid (DMSO) ja metanool (MeOH). Sellel on tugevad UV-kiirguse neeldumisomadused, mis näitavad maksimaalset neeldumist vahemikus 240-245 nm.
FMOC-D-aminohappel on lai valik rakendusi biokeemilistes uuringutes. Üks levinumaid kasutusviise on tahkefaasilise süntetaasi peptiidide ja polüpeptiidide kaitserühmana, mis kaitseb sünteesi ajal hüdroksüül- või aminorühmi. Lisaks saab seda kasutada ka bioloogiliselt aktiivsete steroidühendite sünteesiks ja spetsiifilise järjestusega peptiidide või valkude valmistamiseks.
Tavaline meetod FMOC-D-aminohappe valmistamiseks on FMOC kloorimisreagendi lisamine fmoc-3-tsükloheksüül-D-alaniini aminorühmale ning reaktsioon viiakse läbi sobivas lahustis ja reaktsioonitingimustes. Seejärel võib soovitud produkti saada sobivate puhastamisetappidega, nagu lahustiga ekstraheerimine ja kolonnkromatograafia.
Ohutusteabe osas on FMOC-D-aminohapped üldistes töötingimustes suhteliselt ohutud. Siiski on siiski vaja võtta asjakohaseid laboriohutuse meetmeid, näiteks kanda sobivaid isikukaitsevahendeid ja töötada hästi ventileeritavas laborikeskkonnas. Lisaks tuleb vastavalt iga labori eritingimustele kasutamise ja käsitsemise ajal järgida asjakohaseid ohutusprotseduure ja ettevaatusabinõusid.
Kirjutage oma sõnum siia ja saatke see meile
