page_banner

toode

(Etüül)trifenüülfosfooniumbromiid (CAS# 1530-32-1)

Keemilised omadused:

Molekulaarvalem C20H20BrP
Molaarmass 371,25
Tihedus 1,38 [temperatuuril 20 ℃]
Sulamistemperatuur 203-205 °C (kir.)
Bolingi punkt 240 ℃ [101 325 Pa juures]
Leekpunkt 200°C
Vees lahustuvus 120 g/l (23 ºC)
Lahustuvus 174g/l lahustuv
Aururõhk 0-0,1 Pa temperatuuril 20-25 ℃
Välimus Valge kristall
Värv Valge kuni määrdunudvalge
BRN 3599630
Säilitamise seisukord Inertne atmosfäär, ruumi temperatuur
Tundlik Hügroskoopne

Toote üksikasjad

Tootesildid

Risk ja ohutus

Riskikoodid R22 – Kahjulik allaneelamisel
R51/53 – Mürgine veeorganismidele, võib põhjustada pikaajalist veekeskkonda kahjustavat toimet.
R36/37/38 – Ärritab silmi, hingamiselundeid ja nahka.
R21/22 – Kahjulik kokkupuutel nahaga ja allaneelamisel.
Ohutuskirjeldus S61 – Vältida sattumist keskkonda. Vaadake erijuhiseid / ohutuskaarte.
S36/37/39 – Kanda sobivat kaitseriietust, kindaid ja silmade/näokaitset.
S26 – Silma sattumisel loputada koheselt rohke veega ja pöörduda arsti poole.
S36 – Kanda sobivat kaitseriietust.
ÜRO ID-d ÜRO 3077 9/PG 3
WGK Saksamaa 2
TSCA Jah
HS kood 29310095
Ohuklass 6.1
Pakkimisgrupp III

Viiteteave

LogP -0,69–0,446 temperatuuril 35 ℃
EPA keemiline teave Teabe edastaja: ofmpub.epa.gov (väline link)
Kasutage Wittigi reagendina kasutatakse etüültrifenüülfosfiinbromiidi.
Etüültrifenüülfosfiinbromiidil ja teistel fosfiinisooladel on viirusevastane toime.
orgaanilise sünteesi jaoks
säilitustingimused etüültrifenüülfosfiinbromiidi säilitustingimused: niiskuse, valguse ja kõrge temperatuuri vältimine.

 

Sissejuhatus

Etüültrifenüülfosfiinbromiid, tuntud ka kui Ph3PCH2CH2CH3, on fosfororgaaniline ühend. Järgnevalt tutvustatakse etüültrifenüülfosfiinbromiidi omadusi, kasutusviise, valmistamismeetodeid ja ohutusteavet:

Kvaliteet:
Etüültrifenüülfosfiinbromiid on värvitu kuni helekollane kristall või vedelik, millel on tugev benseeni aroom. See lahustub toatemperatuuril orgaanilistes lahustites, nagu eetrid ja süsivesinikud. Sellel on madalam lahustuvus kui vees.

Kasuta:
Etüültrifenüülfosfiinbromiidil on orgaanilises sünteesis lai valik rakendusi. See toimib fosfori reagendina halogeeni aatomite nukleofiilsel asendamisel ja karbonüülühendite nukleofiilsetel liitumisreaktsioonidel. Seda saab kasutada ka ligandina metallorgaanilises keemias ja siirdemetallide katalüüsitavates reaktsioonides.

Meetod:
Etüültrifenüülfosfiinbromiidi saab valmistada järgmiste reaktsioonide abil:

Ph₃P + BrCH₂CH2CH3 → Ph3PCH2CH2CH₃ + HBr

Ohutusteave:
Etüültrifenüülfosfiinbromiidil on madalam toksilisus, kuid seda tuleks siiski kasutada ettevaatusega. Kokkupuude etüültrifenüülfosfiinbromiidiga võib põhjustada ärritust ja silmakahjustusi. Kasutamisel tuleb võtta asjakohaseid ettevaatusabinõusid, näiteks kanda kindaid ja kaitseprille, ning tagada hea ventilatsioon. Vältige selle aurude sissehingamist või kokkupuudet naha ja silmadega operatsiooni ajal.

 


  • Eelmine:
  • Järgmine:

  • Kirjutage oma sõnum siia ja saatke see meile