page_banner

toode

Etüül(E)-heks-2-enoaat (CAS#27829-72-7)

Keemiline omadus:

Molekulaarvalem C8H14O2
Molaarmass 142,2
Tihedus 0,95 g/mLat 25°C (valgus)
Sulamistemperatuur −2°C (valgus)
Bolingi punkt 123–126 °C 12 mm Hg (valgus)
Leekpunkt >230°F
JECFA number 1808
Aururõhk 1,32 mmHg 25°C juures
Välimus selge vedelik
Värv Värvitu kuni peaaegu värvitu
BRN 1701323
Säilitamise seisukord inertgaasi (lämmastik või argoon) all temperatuuril 2-8 °C
Murdumisnäitaja n20/D 1,46 (valgus)

Toote üksikasjad

Tootesildid

Ohusümbolid C – söövitav
Riskikoodid R34 – Põhjustab söövitust
R10 – Tuleohtlik
Ohutuskirjeldus S26 – Silma sattumisel loputada koheselt rohke veega ja pöörduda arsti poole.
S27 – Võtta kohe seljast kõik saastunud riided.
S28 – Nahale sattumisel pesta koheselt rohke seebivahuga.
S36/37/39 – Kanda sobivat kaitseriietust, kindaid ja silmade/näokaitset.
S36/39 -
S45 – Õnnetusjuhtumi või halva enesetunde korral pöörduda viivitamatult arsti poole (võimaluse korral näidata talle etiketti).
S35 – See materjal ja selle pakend tuleb kõrvaldada ohutul viisil.
S3/9 -
S36 – Kanda sobivat kaitseriietust.
S15 – Hoida eemal kuumuse eest.
ÜRO ID-d ÜRO 3265 8/PG 2
WGK Saksamaa 2
RTECS MP7750000
TSCA Jah
HS kood 29171900
Ohuklass 3
Pakkimisgrupp III

 

Sissejuhatus

Etüül-trans-2-heksaenoaat on orgaaniline ühend. Siin on teavet selle omaduste, kasutusalade, tootmismeetodite ja ohutuse kohta:

 

Kvaliteet:

- Välimus: värvitu vedelik.

- Lahustuvus: lahustub orgaanilistes lahustites nagu eeter ja metanool.

 

Kasuta:

Trans-2-hekseenhappe etüülestri üks peamisi kasutusalasid on lahustina ja seda kasutatakse laialdaselt tööstusvaldkondades, nagu tindid, katted, liimid ja pesuvahendid. Seda saab kasutada ka keemilise vaheühendina teiste orgaaniliste ühendite sünteesil.

 

Meetod:

Tavaline trans-2-heksaenoaadi etüülestri valmistamismeetod saavutatakse etüüladipaenoaadi gaasifaasi või vedela faasi reaktsiooniga. Gaasifaasilistes reaktsioonides kasutatakse sageli kõrgetel temperatuuridel katalüsaatoreid, et katalüüsida etüüladipadiaadi muundamist trans-2-heksenoaadiks liitmisreaktsiooni kaudu.

 

Ohutusteave:

- Etüültrans-2-heksenoaat on tavalistes kasutustingimustes üldiselt suhteliselt ohutu ühend.

- Töötamisel tuleb võtta kasutusele head ventilatsioonimeetmed, et vältida selle aurude kogunemist õhku, et saavutada tuleohtlik kontsentratsioon.

- Kompositsiooni kasutamisel kandke sobivaid isikukaitsevahendeid, nagu kindad ja kaitseprille, et vältida kokkupuudet naha ja silmadega.


  • Eelmine:
  • Järgmine:

  • Kirjutage oma sõnum siia ja saatke see meile