page_banner

toode

Etüül-2-oksopiperidiin-3-karboksülaat (CAS# 3731-16-6)

Keemilised omadused:

Molekulaarvalem C8H13NO3
Molaarmass 171,19
Tihedus 1,118±0,06 g/cm3 (ennustuslik)
Sulamistemperatuur 80–82 °C (kirj.)
Bolingi punkt 205–215 °C (Vajutage: 12 Torr)
Leekpunkt 150,9 °C
Lahustuvus lahustub metanoolis
Aururõhk 0,000223 mmHg 25 °C juures
Välimus pulbrist kristalliks
Värv Valge kuni peaaegu valge
BRN 6212
pKa 15,42±0,20 (ennustuslik)
Säilitamise seisukord Suletud kuivas, toatemperatuuril
Murdumisnäitaja 1.462
MDL MFCD00006038

Toote üksikasjad

Tootesildid

Ohusümbolid Xn – kahjulik
Riskikoodid R20/21/22 – Kahjulik sissehingamisel, kokkupuutel nahaga ja allaneelamisel.
R36/37/38 – Ärritab silmi, hingamiselundeid ja nahka.
Ohutuskirjeldus S22 – Vältida tolmu sissehingamist.
S24/25 – Vältida sattumist nahale ja silma.
S36 – Kanda sobivat kaitseriietust.
S26 – Silma sattumisel loputada koheselt rohke veega ja pöörduda arsti poole.
WGK Saksamaa 3
HS kood 29337900
Ohuklass ÄRRITAJA

 

Sissejuhatus

Etüül-2-oksopiperidiin-3-karboksülaat, tuntud ka kui etüül-2-oksopiperidiin-3-karboksülaat, on orgaaniline ühend. Järgnevalt kirjeldatakse selle olemust, kasutamist, valmistamist ja ohutusteavet:

 

Loodus:

-Välimus: värvitu vedelik

-Molekulaarvalem: C9H15NO3

-Molekulmass: 185,22g/mol

-Sulamistemperatuur: -20°C

-Keemistemperatuur: 267-268°C

-Tihedus: 1,183g/cm³

- Lahustuvus: lahustub paljudes orgaanilistes lahustites, nagu alkoholid, eetrid ja estrid.

 

Kasuta:

-Ravimite süntees: orgaanilises sünteesis kasutatakse etüül-2-oksopiperidiin-3-karboksülaati sageli vaheühendina teiste ühendite sünteesil. Seda saab kasutada bioloogilise aktiivsusega ühendite, näiteks ravimite, pestitsiidide ja biomolekulaarsete sondide sünteesimiseks.

-Keemilised uuringud: Etüül-2-oksopiperidiin-3-karboksülaati saab oma erilise struktuuri ja reaktsioonivõime tõttu kasutada ka keemiauuringutes reagendina.

 

Valmistamismeetod:

Etüül-2-oksopiperidiin-3-karboksülaati saab valmistada järgmiste etappide abil:

1. 3-piperidiinkarboksüülhappe reageerimine orgaanilise lahustiga nagu etanool etüül-3-piperidiinkarboksülaadi saamiseks;

2. Etüül-2-oksopiperidiin-3-karboksülaadi saamiseks lisage reaktsioonisüsteemi iminokloriid (NH2Cl) ja vesinikperoksiid (H2O2).

 

Ohutusteave:

- Etüül-2-oksopiperidiin-3-karboksülaat on orgaaniline ühend ja selle kasutamisel tuleb järgida põhilisi laboriohutuse protseduure.

- Vältige otsest kokkupuudet naha ja silmadega ning vältige sissehingamist või neelamist.

-tuleks hoida jahedas, kuivas, hästi ventileeritavas kohas, eemal tulest ja oksüdeerivatest ainetest.

- Ohtlike reaktsioonide vältimiseks vältige käitlemise või ladustamise ajal tolmu või kokkupuudet oksüdeerijate, hapete, leeliste ja muude ainetega.

 

Pange tähele, et etüül-2-oksopiperidiin-3-karboksülaadi ohutut kasutamist ja käsitsemist tuleb hinnata igal üksikjuhul eraldi ning järgida vastavaid tööprotseduure ja ettevaatusabinõusid.


  • Eelmine:
  • Järgmine:

  • Kirjutage oma sõnum siia ja saatke see meile