page_banner

toode

Dietüülsebatsaat (CAS#110-40-7)

Keemiline omadus:

Molekulaarvalem C14H26O4
Molaarmass 258,35
Tihedus 0,963 g/ml temperatuuril 25 °C (kirj.)
Sulamistemperatuur 1–2 °C (kir.)
Bolingi punkt 312 °C (valgus)
Leekpunkt >230°F
JECFA number 624
Vees lahustuvus kergelt lahustuv
Aururõhk 0,018 Pa 25 ℃ juures
Välimus vedel
Värv värvitu kuni kahvatukollane
Lõhn mahe melonimahlakas kudoonia vein
Merck 14 8415
BRN 1790779
Säilitamise seisukord Hoida alla +30°C.
Murdumisnäitaja n20/D 1,436 (valgus)
Füüsikalised ja keemilised omadused See toode on värvitu või helekollane läbipaistev õline vedelik. Micro-Ester eriline lõhn. Suhteline tihedus 0,960-0,963 (20/4 C). Sulamistemperatuur: 1-2 ℃, leekpunkt:> 110 ℃, keemistemperatuur: 312 ℃ (760 mmHg), murdumisnäitaja: 1,4360, vees lahustumatu, alkoholis, eetris ja muudes orgaanilistes lahustites lahustuv.
Kasutage Kuna see toode sobib hästi nitrotselluloosi ja butüülatsetaattselluloosiga, kasutatakse seda sageli selliste vaikude ja vinüülvaikude plastifikaatorina ning seda saab kasutada ka orgaanilises sünteesis, lahustites, pigmentides ja farmatseutilistes vaheühendites.

Toote üksikasjad

Tootesildid

Ohusümbolid Xi – ärritav
Riskikoodid 38 – Ärritab nahka
Ohutuskirjeldus S36 – Kanda sobivat kaitseriietust.
S24/25 – Vältida sattumist nahale ja silma.
WGK Saksamaa 2
RTECS VS1180000
HS kood 29171390
Toksilisus LD50 suukaudselt küülikul: 14470 mg/kg

 

Sissejuhatus

Dietüülsebatsaat. Järgnevalt tutvustatakse selle olemust, kasutamist, tootmismeetodeid ja ohutusteavet:

 

Kvaliteet:

- Dietüülsebatsaat on värvitu lõhnastatud vedelik.

- Ühend on vees lahustumatu, kuid lahustub tavalistes orgaanilistes lahustites.

 

Kasuta:

- Dietüülsebatsaati kasutatakse tavaliselt lahustina ja seda kasutatakse laialdaselt sellistes tööstusvaldkondades nagu pinnakatted ja trükivärvid.

- Seda kasutatakse ka katte- ja kapslimaterjalina, et tagada ilmastiku- ja kemikaalikindlus.

- Dietüülsebatsaati saab kasutada ka antioksüdantide ja elastsete polüuretaanide toorainena.

 

Meetod:

- Dietüülsebatsaati valmistatakse tavaliselt oktanooli reaktsioonil äädikhappe anhüdriidiga.

- Laske oktanool reageerida happelise katalüsaatoriga (nt väävelhape), et tekitada oktanooli aktiveeriv vaheühend.

- Seejärel lisatakse äädikhappe anhüdriid ja esterdatakse dietüülsebatsaadi saamiseks.

 

Ohutusteave:

- Dietüülsebatsaadil on tavalistes kasutustingimustes madal toksilisus.

- Siiski võib see sattuda inimkehasse sissehingamisel, kokkupuutel nahaga või allaneelamisel ning selle aurude kasutamist tuleks vältida, naha kokkupuudet ja allaneelamist.

- Hea ventilatsiooni tagamiseks kandke sobivaid kaitsevahendeid, näiteks kindaid ja kaitseprille.

- Saastunud nahk või riided tuleb pärast protseduuri põhjalikult pesta.

- Suure koguse allaneelamisel või sissehingamisel pöörduda viivitamatult arsti poole.


  • Eelmine:
  • Järgmine:

  • Kirjutage oma sõnum siia ja saatke see meile