Tsüklopenteen (CAS#142-29-0)
| Riskikoodid | R11 – Väga tuleohtlik R21/22 – Kahjulik kokkupuutel nahaga ja allaneelamisel. R36/37/38 – Ärritab silmi, hingamiselundeid ja nahka. R65 – Kahjulik: allaneelamisel võib põhjustada kopsukahjustusi R67 – Aurud võivad põhjustada uimasust ja peapööritust R52/53 – Kahjulik veeorganismidele, võib põhjustada pikaajalist veekeskkonda kahjustavat toimet. R38 – Ärritab nahka |
| Ohutuskirjeldus | S9 – Hoida mahutit hästi ventileeritavas kohas. S16 – Hoida eemal süttimisallikatest. S26 – Silma sattumisel loputada koheselt rohke veega ja pöörduda arsti poole. S33 – Rakendada ettevaatusabinõusid staatiliste laengute vastu. S36 – Kanda sobivat kaitseriietust. S62 – Allaneelamisel mitte esile kutsuda oksendamist; pöörduda viivitamatult arsti poole ja näidata seda pakendit või etiketti. S61 – Vältida sattumist keskkonda. Vaadake erijuhiseid / ohutuskaarte. S36/37 – Kanda sobivat kaitseriietust ja -kindaid. |
| ÜRO ID-d | ÜRO 2246 3/PG 2 |
| WGK Saksamaa | 3 |
| RTECS | GY5950000 |
| FLUKA BRÄNDI F KOODID | 10-23 |
| TSCA | Jah |
| HS kood | 29021990 |
| Ohuklass | 3 |
| Pakkimisgrupp | II |
| Toksilisus | Äge suukaudne LD50 rottidel on 1656 mg/kg (tsiteeritud, RTECS, 1985). |
Sissejuhatus
Järgnevalt tutvustatakse tsüklopenteeni omadusi, kasutusviise, valmistamismeetodeid ja ohutusteavet:
Kvaliteet:
1. Tsüklopenteenil on aromaatne lõhn ja see lahustub erinevates orgaanilistes lahustites.
2. Tsüklopenteen on tugeva reaktsioonivõimega küllastumata süsivesinik.
3. Tsüklopenteeni molekul on kõvera konformatsiooniga viieliikmeline rõngakujuline struktuur, mille tulemusena tekib tsüklopenteenis suurem pinge.
Kasuta:
1. Tsüklopenteen on orgaanilise sünteesi oluline tooraine ja seda kasutatakse sageli selliste ühendite valmistamisel nagu tsüklopentaan, tsüklopentanool ja tsüklopentanoon.
2. Tsüklopenteeni saab kasutada orgaaniliste ühendite, näiteks värvainete, lõhnaainete, kummi ja plasti sünteesimiseks.
3. Tsüklopenteeni kasutatakse ka lahustite ja ekstraheerivate ainete komponendina.
Meetod:
1. Tsüklopenteen valmistatakse sageli olefiinide tsükloliitmise teel, näiteks butadieeni krakkimise või pentadieeni oksüdatiivse dehüdrogeenimise teel.
2. Tsüklopenteeni saab valmistada ka süsivesinike dehüdrogeenimise või tsüklopentaani dehüdrotsükliseerimise teel.
Ohutusteave:
1. Tsüklopenteen on tuleohtlik vedelik, mis võib lahtise leegi või kõrge temperatuuriga kokkupuutel süttida.
2. Tsüklopenteen mõjub silmi ja nahka ärritavalt, seega tuleb tähelepanu pöörata kaitsele.
3. Säilitage tsüklopenteeni kasutamisel hea ventilatsioon, et vältida selle aurude sissehingamist.
4. Tsüklopenteeni tuleb hoida jahedas, ventileeritavas kohas, eemal tuleallikatest ja oksüdeerijatest.
