page_banner

toode

Tsükloheptatrieen (CAS#544-25-2)

Keemiline omadus:

Molekulaarvalem C7H8
Molaarmass 92.14
Tihedus 0,888 g/ml temperatuuril 25 °C (kirj.)
Sulamistemperatuur -79,5 °C
Bolingi punkt 116–117 °C (kir.)
Leekpunkt 80°F
Vees lahustuvus lahustumatu
Aururõhk 21,6 mmHg 25 °C juures
Välimus selge vedelik
Värv Värvitu kuni heleoranž kuni kollane
BRN 506066
Säilitamise seisukord 2-8°C
Murdumisnäitaja n20/D 1,519 (valgus)
Füüsikalised ja keemilised omadused sulamistemperatuur: -79,5 °Cbp: 116-117 °C (kirj.) tihedus: 0,888 g/ml temperatuuril 25 °C (kirj.)

murdumisnäitaja: n20/D 1,519 (valgus)

Fp: 80 °F

säilitustemp. : 2-8°C

Vees lahustuvus : lahustumatu

BRN: 506066


Toote üksikasjad

Tootesildid

Riskikoodid R11 – Väga tuleohtlik
R25 – Allaneelamisel mürgine
R36/37/38 – Ärritab silmi, hingamiselundeid ja nahka.
R65 – Kahjulik: allaneelamisel võib põhjustada kopsukahjustusi
Ohutuskirjeldus S16 – Hoida eemal süttimisallikatest.
S26 – Silma sattumisel loputada koheselt rohke veega ja pöörduda arsti poole.
S36/37/39 – Kanda sobivat kaitseriietust, kindaid ja silmade/näokaitset.
S45 – Õnnetusjuhtumi või halva enesetunde korral pöörduda viivitamatult arsti poole (võimaluse korral näidata talle etiketti).
S62 – Allaneelamisel mitte esile kutsuda oksendamist; pöörduda viivitamatult arsti poole ja näidata seda pakendit või etiketti.
ÜRO ID-d ÜRO 2603 3/PG 2
WGK Saksamaa 3
RTECS GU3675000
FLUKA BRÄNDI F KOODID 10-23
HS kood 29021990
Ohuklass 3
Pakkimisgrupp II

 

Sissejuhatus

Tsüklohepteen on erilise struktuuriga orgaaniline ühend. See on tsükliline olefiin värvitu vedelikuga, millel on ainulaadsed omadused.

 

Tsüklohepteenil on kõrge stabiilsus ja termodünaamiline stabiilsus, kuid selle kõrge reaktsioonivõime muudab hõlpsaks lisamis-, tsükloliitumis- ja polümerisatsioonireaktsioonide läbiviimise teiste ühenditega. See on vastuvõtlik polümerisatsioonile madalal temperatuuril, moodustades polümeere, mida tuleb kasutada madalatel temperatuuridel, inertses atmosfääris või lahustites.

 

Tsüklohepteenil on keemiauuringutes lai valik rakendusi. Seda saab kasutada vaheühendina orgaanilises sünteesis mitmesuguste orgaaniliste ühendite, näiteks olefiinide, tsüklosüsivesinike ja polütsükliliste süsivesinike sünteesiks. Seda saab kasutada muu hulgas ka metallorgaanilistes katalüütilistes reaktsioonides, vabade radikaalide reaktsioonides ja fotokeemilistes reaktsioonides.

 

Tsükloheptantrieeni valmistamiseks on mitu võimalust. Üks tavaliselt kasutatavatest meetoditest saadakse tsüklohekseeni olefiinide tsükliseerimisel ja see nõuab reaktsiooni hõlbustamiseks kõrgete temperatuuride ja katalüsaatorite kasutamist.

Seda tuleks hoida õhukindlas anumas, eemal soojusallikatest ja lahtisest leegist. Töötamise ajal tuleb nahale ja silmadele sattumise vältimiseks järgida asjakohaseid ettevaatusabinõusid, nagu kaitseprillide ja -kindade kandmine. Tulekahju või plahvatuse vältimiseks tuleks vältida kokkupuudet hapniku, auru või muude tuleohtlike ainetega.

 


  • Eelmine:
  • Järgmine:

  • Kirjutage oma sõnum siia ja saatke see meile