page_banner

toode

Butüraldehüüd (CAS nr 123-72-8)

Keemilised omadused:

Molekulaarvalem C4H8O
Molaarmass 72.11
Tihedus 0,817
Sulamistemperatuur -96 °C
Bolingi punkt 75°C (kir.)
Leekpunkt 12°F
JECFA number 86
Vees lahustuvus 7,1 g/100 ml (25 ºC)
Lahustuvus vesi: lahustub 50g/l temperatuuril 20°C
Aururõhk 90 mm Hg (20 °C)
Auru tihedus 2,5 (vs õhk)
Välimus Vedelik
Värv Selge värvitu
Lõhn Terav aldehüüd; terav ja intensiivne.
Kokkupuute piirang N-butüüraldehüüdi kokkupuute piirnormi ei ole kehtestatud.
Merck 14,1591
BRN 506061
PH 6-7 (71 g/l, H2O, 20 ℃)
Säilitamise seisukord 2-8°C
Stabiilsus Stabiilne. Kokkusobimatu oksüdeerivate ainete, tugevate aluste, tugevate redutseerivate ainete, tugevate hapetega. Väga tuleohtlik.
Tundlik Õhutundlik
Plahvatusohtlik piir 1,7–11,1% (V)
Murdumisnäitaja n20/D 1,380 (valgus)
Füüsikalised ja keemilised omadused Iseloom: värvitu, läbipaistev, tuleohtlik vedelik, lämmatava aldehüüdi maitsega.
Kasutage Peamine kasutusala; Kasutatakse vaiguna, plastifikaatorina, vulkaniseerimise kiirendajana, insektitsiidina ja muude vaheühenditena, võib kasutada ka orgaanilises sünteesis, parfüümi toorainete valmistamisel.

Toote üksikasjad

Tootesildid

Ohusümbolid F – Tuleohtlik
Riskikoodid R11 – Väga tuleohtlik
Ohutuskirjeldus S9 – Hoida mahutit hästi ventileeritavas kohas.
S29 – Mitte valada kanalisatsiooni.
S33 – Rakendada ettevaatusabinõusid staatiliste laengute vastu.
S16 – Hoida eemal süttimisallikatest.
ÜRO ID-d ÜRO 1129 3/PG 2
WGK Saksamaa 1
RTECS ES2275000
FLUKA BRÄNDI F KOODID 13-23
TSCA Jah
HS kood 2912 19 00
Ohuklass 3
Pakkimisgrupp II
Toksilisus Ühekordse annuse LD50 suukaudselt rottidel: 5,89 g/kg (Smyth)

 

Sissejuhatus

keemilised omadused

 

Värvitu läbipaistev kergestisüttiv vedelik lämmatava aldehüüdi lõhnaga. Vees vähe lahustuv. Seguneb etanooli, eetri, etüülatsetaadi, atsetooni, tolueeni, paljude teiste orgaaniliste lahustite ja õlidega.

 

Kasutage

 

Kasutatakse orgaanilises sünteesis ja toorainena vürtside valmistamiseks

 

Kasutage

 

GB 2760-96 täpsustab söödavaid vürtse, mida on lubatud kasutada. Kasutatakse peamiselt banaanide, karamelli ja muude puuviljamaitsete valmistamiseks.

 

Kasutage

 

butüraldehüüd on oluline vaheühend. n-butanooli saab toota n-butanaali hüdrogeenimisel; 2-etüülheksanooli saab toota kondensatsioonidehüdratsiooni ja seejärel hüdrogeenimise teel ning n-butanool ja 2-etüülheksanool on plastifikaatorite peamised toorained. n-võihapet saab toota n-võihappe oksüdeerimisel; trimetüloolpropaani saab toota kondenseerimisel formaldehüüdiga, mis on alküüdvaigu sünteesi plastifikaator ja õli õhu käes kuivatamise tooraine; kondenseerimine fenooliga õlis lahustuva vaigu saamiseks; kondenseerumine karbamiidiga võib tekitada alkoholis lahustuvat vaiku; tooraineks on polüvinüülalkoholi, butüülamiini, tiouurea, difenüülguanidiini või metüülkarbamaadiga kondenseeritud tooted ning erinevate alkoholidega kondensatsiooni kasutatakse tselluloidi, vaigu, kummi ja farmaatsiatoodete lahustina; farmaatsiatööstust kasutatakse "Mianertoni", "pürimetamiini" ja amüülamiidi tootmiseks.

 

Kasutage

 

Kummiliim, kummikiirendaja, sünteetilise vaigu ester, võihappe tootmine jne. Selle heksaanilahus on reaktiiv osooni määramisel. Kasutatakse lipiidide lahustina, kasutatakse ka maitse- ja lõhnaainete valmistamisel ning säilitusainena.

 

Tootmismeetod

 

praegu kasutatakse butüüraldehüüdi tootmismeetodites järgmisi meetodeid: 1. propüleenkarbonüüli sünteesi meetod propüleen ja sünteesgaas viivad läbi karbonüülsünteesi reaktsiooni Co või Rh katalüsaatori juuresolekul, et tekitada n-butüüraldehüüdi ja isobutüüraldehüüdi. Erinevate kasutatavate katalüsaatorite ja protsessitingimuste tõttu võib selle jagada kõrgsurve karbonüülsünteesiks katalüsaatorina koobaltkarbonüüliga ja madalrõhu karbonüülsünteesiks, kus katalüsaatorina on roodiumkarbonüülfosfiini kompleks. Kõrgsurvemeetodil on kõrge reaktsioonirõhk ja palju kõrvalsaadusi, mis suurendab tootmiskulusid. Madala rõhuga karbonüülsünteesi meetodil on madal reaktsioonirõhk, positiivne isomeeride suhe 8-10:1, vähem kõrvalsaadusi, kõrge konversioonimäär, madal tooraine, madal energiatarve, lihtne varustus, lühike protsess, millel on suurepärane majanduslik mõju ja kiire areng. 2. Atseetaldehüüdi kondensatsioonimeetod. 3. Butanooli oksüdatiivse dehüdrogeenimise meetodil kasutatakse katalüsaatorina hõbedat ja butanool oksüdeeritakse õhuga ühes etapis ning seejärel reagendid kondenseeritakse, eraldatakse ja rektifitseeritakse lõpptoote saamiseks.

 

Tootmismeetod

 

See saadakse kaltsiumbutüraadi ja kaltsiumformiaadi kuivdestilleerimisel.

Aur saadakse katalüsaatori dehüdrogeenimisel.

 

kategooria

 

tuleohtlikud vedelikud

 

Toksilisuse klassifikatsioon

 

Mürgistus

 

äge toksilisus

 

suukaudne roti LD50: 2490 mg/kg; Kõhuõõne hiire LD50: 1140 mg/kg

 

Stiimuliandmed

 

nahk-küülik 500 mg/24 tundi raske; Silmad-küülik 75 mikrogrammi raske

 

plahvatusohtlikkuse omadused

 

See võib õhuga segamisel plahvatada; see reageerib ägedalt klorosulfoonhappe, lämmastikhappe, väävelhappe ja suitseva väävelhappega

 

tuleohtlikkuse omadused

 

See on tuleohtlik lahtise leegi, kõrge temperatuuri ja oksüdeerijate korral; põlemisel tekib ärritav suits

 

ladustamise ja transpordi omadused

 

Ladu on ventileeritud ja kuiv madalal temperatuuril; hoida oksüdeerijatest ja hapetest eraldi

 

Tulekustutusaine

 

Kuiv pulber, süsihappegaas, vaht

 

kutsestandardid

 

STEL 5 mg/m3


  • Eelmine:
  • Järgmine:

  • Kirjutage oma sõnum siia ja saatke see meile