Boc-L-türosiinmetüülester (CAS# 4326-36-7)

Sissejuhatus

N-Boc-L-türosiinmetüülester on keemiline ühend, mille keemiline nimetus on N-tert-butoksükarbonüül-L-türosiinmetüülester. Selle omadused on järgmised:

1. Välimus: valge kuni hall kristalne tahke aine;

5. Lahustuvus: lahustub orgaanilistes lahustites nagu etanool ja dimetüülformamiid (DMF), ei lahustu vees.

N-Boc-L-türosiini metüülestrit kasutatakse tavaliselt orgaanilises sünteesis, et kaitsta aminohappeid polüpeptiidühendite sünteesil. Seda kasutatakse tavaliselt L-türosiini kaitserühmana, et vältida reaktsioonis mittespetsiifilisi reaktsioone. Kui reaktsioon on lõppenud, võib sobivates tingimustes eemaldada kaitserühma, et saada ideaalne sihtsaadus.

N-Boc-L-türosiini metüülestri valmistamismeetod hõlmab tavaliselt järgmisi etappe:

1. Lahustage L-türosiin dimetüülformamiidis (DMF);

2. Türosiini karboksüülrühma neutraliseerimiseks lisage naatriumkarbonaat;

3. N-Boc-L-türosiini metüülestri saamiseks lisatakse reaktsioonisegule metanool ja metüülkarbonaat (MeOCOCl). Reaktsioon viiakse tavaliselt läbi madalatel temperatuuridel ja reaktsiooni kulgemise tagamiseks kasutatakse metüülkarbonaadi liiast.

N-Boc-L-türosiini metüülester on suhteliselt stabiilne, kuid seda tuleb siiski käsitseda ettevaatlikult. Järgnev on üldine ohutusteave:

1. Vältige kokkupuudet naha ja silmadega: Otsese kokkupuute vältimiseks ühendiga tuleb kanda sobivaid kaitsekindaid ja -prille;

2. Vältige sissehingamist: Töökeskkonnas tuleb tagada hea ventilatsioon, et vältida liitgaaside sissehingamist;

3. Säilitamine: Seda tuleks hoida jahedas ja kuivas kohas ning vältida kokkupuudet hapniku, tugevate hapete või tugevate alustega.

Üldiselt on N-Boc-L-türosiini metüülester orgaanilise sünteesi oluline vaheühend ja mängib olulist rolli peptiidühendite sünteesis. Kasutamisel ja käsitsemisel tuleb olla ettevaatlik.