Boc-L-glutamiinhappe 5-tsükloheksüülester (CAS# 73821-97-3)
| WGK Saksamaa | 3 |
| HS kood | 2924 29 70 |
Sissejuhatus
boc-L-glutamiinhappe 5-tsükloheksüülester (boc-L-glutamiinhappe 5-tsükloheksüülester) on orgaaniline ühend. Selle keemiline struktuur koosneb tert-butoksükarbonüülist (boc) kaitstud L-glutamiinhappest, mis on esterdatud tsükloheksanooliga.
Ühendil on mõned järgmised omadused:
-Välimus: värvitu tahke aine
-Sulamistemperatuur: umbes 40-45 kraadi Celsiuse järgi
- Lahustuvus: lahustub mõnes orgaanilises lahustis, nagu diklorometaan, dimetüülsulfoksiid ja N,N-dimetüülformamiid, vees lahustumatu.
Seda ühendit kasutatakse peamiselt ravimite sünteesis ja biokeemilistes uuringutes ning sellel on järgmised kasutusalad:
-Keemiline süntees: aminohapete kaitserühmana võib see kaitsta glutamiinhapet polüpeptiidide sünteesiks ja tahke faasi sünteesiks orgaanilises sünteesis.
-Ravimiuuringud: ravimiuuringutes saab seda kasutada ravimite struktuuri ja aktiivsuse seose, metaboolsete radade ja ravimite stabiilsuse uurimiseks.
-Biokeemilised uuringud: kasutatakse glutamaadi rolli uurimiseks valkudes ja metaboolsetes radades.
Boc-L-glutamiinhappe 5-tsükloheksanoolestri valmistamine toimub tavaliselt järgmiste etappide abil:
1. L-glutamiinhape lastakse reageerida tert-butüülsüsihapet kaitsva ainega (nagu tert-butoksükarbonüülnaatriumkloriid), et saada boc-L-glutamiinhape.
2. Boc-L-glutamiinhappe reaktsioon tsükloheksanooliga, kuumutades leeliselistes tingimustes, et saada boc-L-glutamiinhappe 5-tsükloheksanoolester.
Seoses selle ühendi ohutusteabega tuleb märkida järgmised punktid:
-See ühend võib põhjustada naha, silmade ja hingamisteede ärritust ja kahjustusi. Käsitsemise ajal vältige otsest kontakti.
-Kasutamise ja ladustamise ajal vältige kokkupuudet hapniku ja orgaanilise ainega, kuna see võib põhjustada oksüdeerumist ja põlemist.
-Kasutamise ajal tagage head ventilatsioonitingimused.
