Boc-L-glutamiinhappe 1-tert-butüülester (CAS# 24277-39-2)
| Riskikoodid | R22/22 - R36/37/38 – Ärritab silmi, hingamiselundeid ja nahka. |
| Ohutuskirjeldus | S4 – Hoida eluruumidest eemal. S7 – Hoida pakend tihedalt suletuna. S28 – Nahale sattumisel pesta koheselt rohke seebivahuga. S35 – See materjal ja selle pakend tuleb kõrvaldada ohutul viisil. S44 - |
| WGK Saksamaa | 3 |
| HS kood | 2924 19 00 |
Sissejuhatus
NT-boc-L-glutamiinhappe A-T-butüülester (NT-boc-L-glutamiinhappe A-T-butüülester) on orgaaniline ühend. Selle keemiline valem on C15H25NO6 ja selle molekulmass on 315,36 g/mol.
Loodus:
NT-boc-L-glutamiinhappe A-T-butüülester on tahke kristall, mis lahustub orgaanilistes lahustites, nagu metanool, etanool ja metüleenkloriid, vees lahustumatu. See võib moodustada monokristalli, mille struktuur määratakse tavaliselt röntgenkristallograafia abil. Ühend on toatemperatuuril stabiilne.
Kasuta:
NT-boc-L-glutamiinhappe A-T-butüülestrit kasutatakse tavaliselt orgaanilises sünteesis kaitserühmana. See võib kaitsta glutamiinhappe karboksüülrühma (COOH), et vältida soovimatuid kõrvalreaktsioone keemilistes reaktsioonides. Kaitserühma saab kergesti eemaldada sobiva meetodiga, kui see on vajalik algse glutamiinhappeühendi saamiseks.
Meetod:
NT-boc-L-glutamiinhappe A-T-butüülestri valmistamismeetod viiakse tavaliselt läbi sünteetiliste orgaaniliste keemiliste reaktsioonide kaudu. Esiteks lastakse tert-butoksükarbonüül-L-glutamiinhappel lämmastiku kaitsmisel reageerida tert-butüülmagneesiumbromiidiga, et saada vaheühend; Seejärel lastakse sellel reageerida naatriumvesinikkarbonaadiga, et saada lõppsaadus, st NT-boc-L-glutamiinhappe A-T-butüülester.
Ohutusteave:
NT-boc-L-glutamiinhappe A-T-butüülester on tavalistes keemialabori töötingimustes üldiselt suhteliselt ohutu. Kuna tegemist on aga orgaanilise ühendiga, on keemialaborites siiski vaja kasutada sobivaid isikukaitsevahendeid, nagu laborikindad, kaitseprillid ja kaitseriietus. Lisaks tuleks järgida asjakohaseid laboriohutuse protseduure.
