page_banner

toode

BOC-D-türosiini metüülester (CAS# 76757-90-9)

Keemilised omadused:

Molekulaarvalem C15H21NO5
Molaarmass 295,33
Tihedus 1,169±0,06 g/cm3 (ennustuslik)
Bolingi punkt 452,7±40,0 °C (ennustuslik)
Leekpunkt 227,6 °C
Aururõhk 8,19E-09mmHg 25°C juures
Välimus pulber
Värv Valge
pKa 9,75±0,15 (ennustuslik)
Säilitamise seisukord Hoida pimedas kohas, suletuna kuivas, toatemperatuuril
Murdumisnäitaja 1.523

Toote üksikasjad

Tootesildid

WGK Saksamaa 3

 

Sissejuhatus

boc-D-türosiini metüülester on orgaaniline ühend keemilise valemiga C17H23NO5. See on D-türosiini N-kaitsev metüülesterühend, milles Boc on N-tert-butoksükarbonüül (tert-butoksükarbonüül). boc-D-türosiini ester on tavaline aminohapete kaitserühm, mis võib kaitsta nukleofiili sünteesil D-türosiiniga reageerimise eest.

 

Boc-D-türosiini metüülestri peamine kasutusala on polüpeptiidide sünteesi lähteaine või vaheühend ning seda kasutatakse D-türosiini sisaldavate polüpeptiidide sünteesimiseks. Seda saab saavutada N-tert-butoksükarbonüülmetüülrühma lisamisega D-türosiinile.

 

Boc-D-türosiini metüülestri valmistamise meetod võib kasutada mitmesuguseid erinevaid reaktsioonitingimusi. Levinud sünteesimeetodiks on D-türosiini reageerimine metanooli ja väävelhappega, et saada D-türosiini metüülester, mis seejärel reageerib N-tert-butoksükarbonüülisotsüanaadiga boc-D-türosiinestri saamiseks.

 

Ohutusteabe osas on boc-D-türosiini metüülester asjakohastes töötingimustes üldiselt suhteliselt ohutu. See on aga orgaaniline ühend, mis võib olla ärritav ja mürgine. Kasutamisel tuleb järgida asjakohaseid laboriohutuse tavasid, näiteks kanda kaitsekindaid, prille ja laborikittleid, ning töötada hästi ventileeritavas keskkonnas. Isikuohutuse kaitsmiseks kasutage vajadusel kemikaalikaitsevahendeid ja tehnilisi kontrolle.


  • Eelmine:
  • Järgmine:

  • Kirjutage oma sõnum siia ja saatke see meile