Boc-D-asparagiinhappe 4-bensüülester (CAS# 51186-58-4)

Sissejuhatus

tert-butoksükarbonüül-D-asparagiinhappe 4-bensüülester (Boc-D-asparagiinhappe 4-bensüülester) on orgaaniline ühend. Järgnevalt kirjeldatakse ühendi omadusi, kasutusalasid, valmistamist ja ohutust:

Loodus:

-Välimus: valge kristalne tahke aine

-Molekulaarvalem: C16H21NO6

-Molekulmass: 323,34g/mol

-sulamistemperatuur: 104-106 ℃

- Lahustuvus: lahustub tavalistes orgaanilistes lahustites (nagu eeter, metanool, etanool)

Kasuta:

-tert-butoksükarbonüül-D-asparagiinhappe 4-bensüülestrit kasutatakse peamiselt biokeemilistes uuringutes reagendina, kasutatakse teiste orgaaniliste ühendite sünteesimiseks või modifitseerimiseks.

-Seda kasutatakse sageli peptiidide sünteesis asparagiinhappe kaitserühmana, et kaitsta funktsionaalrühma aminohappe kõrvalahelas ja viia vajadusel läbi kaitse eemaldamise reaktsioon.

Valmistamismeetod:

-Üldiselt valmistatakse Boc-D-asparagiinhappe 4-bensüülester asparagiinhappe reaktsioonil. Esiteks lastakse asparagiinhape reageerida atsetüülkloriidiga (AcCl), et saada asparagiinhappe atsetüülester. Atsetüülkaitstud aspartaadi atsetüülester lastakse seejärel reageerida tert-butoksükarbonüülkloriidiga (Boc-Cl), et saada tert-butoksükarbonüül-D-aspartaadi 4-atsetüülester. Lõpuks võib tert-butoksükarbonüül-D-asparagiinhappe 4-bensüülestrit saada bensüülalkoholi ja aluse esterdamisel.

Ohutusteave:

- Boc-D-asparagiinhappe 4-bensüülester on üldiselt madala toksilisusega, töötamise ajal on siiski vaja võtta asjakohaseid kaitsemeetmeid, näiteks kanda kindaid, kaitseprille ja laborikitleid.

- Vältida kokkupuudet nahaga ja tolmu sissehingamist.

- Hoida kuivas jahedas kohas, eemal tulest ja oksüdeerivatest ainetest.

- Käsitsemisel ja kõrvaldamisel järgige asjakohaseid ohutustoiminguid ja eeskirju.