page_banner

toode

BOC-ASP(OBZL)-ONP (CAS# 26048-69-1)

Keemilised omadused:

Molekulaarvalem C22H24N2O8
Molaarmass 444,43
Säilitamise seisukord Ruumi temperatuur

Toote üksikasjad

Tootesildid

 

Sissejuhatus

4-bensüül-1-(4-nitrofenüül)(tert-butoksükarbonüül)-L-asparagiinhape on orgaaniline ühend. Järgnevalt kirjeldatakse selle omadusi, rakendusi, tootmismeetodeid ja ohutusteavet.

 

Kvaliteet:

- Välimus: tavaliselt valged kristallid või kristalne pulber.

- Lahustuvus: lahustub mõnes orgaanilises lahustis, nagu metanool, metüleenkloriid ja etanool.

 

Kasuta:

- Seda saab kasutada aminohapete kaitserühmana peptiidjärjestuste sünteesil.

- Boc-L-asparagiinhappe 4-bensüül-1-(4-nitrofenüül)estrit saab kasutada ka uute bioaktiivsete molekulide konstrueerimiseks.

 

Meetod:

4-bensüül-1-(4-nitrofenüül)(tert-butoksükarbonüül)-L-asparagiinhappe valmistamine hõlmab tavaliselt järgmisi etappe:

L-asparagiinhape esterdatakse Branstri kloriidiga (Boc), moodustades Boc-L-asparagiinhappe.

Boc-L-asparagiinhape reageerib bensüülalkoholiga, saades 4-bensüül-Boc-L-asparagiinhappe.

Aluselistes tingimustes lastakse 4-bensüül-Boc-L-asparagiinhape reageerida 4-nitrofenüüljodiidi liiaga, et saada 4-bensüül-1-(4-nitrofenüül)Boc-L-asparagiinhape.

Sihtsaadus 4-bensüül-1-(4-nitrofenüül)(tert-butoksükarbonüül)-L-asparagiinhape saadi 4-bensüül-1-(4-nitrofenüül)(tert-butoksükarbonüül)-L-asparagiinhappe kaitserühma eemaldamisel ( Boc kaitserühma eemaldamine).

 

Ohutusteave:

- Selle ühendi ohutusandmeid on vähe, kuid orgaanilise ühendina tuleb olla ettevaatlik, et vältida selle sissehingamist, kokkupuudet nahaga ja allaneelamist.

- Käsitsemise ajal tuleb kanda sobivaid isikukaitsevahendeid, nagu laborikindad, kaitseprille ja kaitsemaski.

- Tolmu tekke vältimiseks tuleks seda kasutada hästi ventileeritavas kohas.


  • Eelmine:
  • Järgmine:

  • Kirjutage oma sõnum siia ja saatke see meile