N-(tert-butoksükarbonüül)-L-asparagiinhape (CAS# 13726-67-5)
Risk ja ohutus
| Ohusümbolid | Xn – kahjulik |
| Riskikoodid | R20/21/22 – Kahjulik sissehingamisel, kokkupuutel nahaga ja allaneelamisel. R36/37/38 – Ärritab silmi, hingamiselundeid ja nahka. |
| Ohutuskirjeldus | S26 – Silma sattumisel loputada koheselt rohke veega ja pöörduda arsti poole. S36 – Kanda sobivat kaitseriietust. S24/25 – Vältida sattumist nahale ja silma. |
| WGK Saksamaa | 3 |
| HS kood | 2924 19 00 |
N-(tert-butoksükarbonüül)-L-asparagiinhape (CAS# 13726-67-5) Sissejuhatus
Boc-L-asparagiinhape on orgaaniline ühend, mida kasutatakse tavaliselt kaitserühmana peptiidide sünteesis. Selle keemiline valem on C13H19NO6 ja selle molekulmass on 293,29. Boc on N-tert-butoksükarbonüül.
Boc-L-asparagiinhappel on peamiselt järgmised omadused:
1. Välimus: värvitu kristalne pulber;
2. sulamistemperatuur: umbes 152-155 ℃;
3. Lahustuvus: lahustub mõnes orgaanilises lahustis, nagu dimetüülsulfoksiid ja diklorometaan, vees lahustumatu;
4. stabiilsus: tugeva oksüdeerija ja valguse mõjul võib tekkida lagunemine.
Boc-L-asparagiinhapet kasutatakse peamiselt kaitserühmana peptiidide sünteesis. See kaitseb L-asparagiinhappe kõrvalahela amiinirühma, et vältida soovimatuid reaktsioone. Peptiidide sünteesi käigus reageerib Boc-L-asparagiinhape teiste aminohapete või peptiidi segmentidega, moodustades uusi peptiidahelaid. Pärast sünteesi lõppemist võib sihtpeptiidi või -valgu saamiseks eemaldada kaitserühma happega töötlemisega.
Boc-L-asparagiinhapet valmistatakse üldiselt tuntud sünteetiliste meetoditega. Lühidalt, L-asparagiinhapet saab sünteesida L-asparagiinhappe reageerimisel t-Boc-L happe ja dimetüülformamiidiga. Spetsiifilised sünteesimeetodid leiate vastavast keemiaalasest kirjandusest.
Ohutusteabe osas peate pöörama tähelepanu järgmistele punktidele:
1. Boc-L-asparagiinhape on teatud mürgisusega keemiline aine. Töö ajal tuleb võtta asjakohaseid kaitsemeetmeid, näiteks kanda kindaid, kaitseprille ja laboririideid;
2. vältige pulbri või lahuse sissehingamist, vältige kokkupuudet naha ja silmadega;
3. Boc-L-asparagiinhappe kasutamisel ja käsitsemisel tuleb see sulgeda ja hoida, et vältida kokkupuudet oksüdeerijatega ja tugeva valgusega;
4. Boc-L-asparagiinhappe jäätmetega tegelemisel tuleb need kõrvaldada vastavalt kohalikele eeskirjadele.
Boc-L-asparagiinhappel on peamiselt järgmised omadused:
1. Välimus: värvitu kristalne pulber;
2. sulamistemperatuur: umbes 152-155 ℃;
3. Lahustuvus: lahustub mõnes orgaanilises lahustis, nagu dimetüülsulfoksiid ja diklorometaan, vees lahustumatu;
4. stabiilsus: tugeva oksüdeerija ja valguse mõjul võib tekkida lagunemine.
Boc-L-asparagiinhapet kasutatakse peamiselt kaitserühmana peptiidide sünteesis. See kaitseb L-asparagiinhappe kõrvalahela amiinirühma, et vältida soovimatuid reaktsioone. Peptiidide sünteesi käigus reageerib Boc-L-asparagiinhape teiste aminohapete või peptiidi segmentidega, moodustades uusi peptiidahelaid. Pärast sünteesi lõppemist võib sihtpeptiidi või -valgu saamiseks eemaldada kaitserühma happega töötlemisega.
Boc-L-asparagiinhapet valmistatakse üldiselt tuntud sünteetiliste meetoditega. Lühidalt, L-asparagiinhapet saab sünteesida L-asparagiinhappe reageerimisel t-Boc-L happe ja dimetüülformamiidiga. Spetsiifilised sünteesimeetodid leiate vastavast keemiaalasest kirjandusest.
Ohutusteabe osas peate pöörama tähelepanu järgmistele punktidele:
1. Boc-L-asparagiinhape on teatud mürgisusega keemiline aine. Töö ajal tuleb võtta asjakohaseid kaitsemeetmeid, näiteks kanda kindaid, kaitseprille ja laboririideid;
2. vältige pulbri või lahuse sissehingamist, vältige kokkupuudet naha ja silmadega;
3. Boc-L-asparagiinhappe kasutamisel ja käsitsemisel tuleb see sulgeda ja hoida, et vältida kokkupuudet oksüdeerijatega ja tugeva valgusega;
4. Boc-L-asparagiinhappe jäätmetega tegelemisel tuleb need kõrvaldada vastavalt kohalikele eeskirjadele.
Kirjutage oma sõnum siia ja saatke see meile
