Bensoüülkloriid CAS 98-88-4

Keemiline omadus:

Molekulaarvalem	C7H5ClO
Molaarmass	140,57
Tihedus	1,211 g/ml temperatuuril 25 °C (kirj.)
Sulamistemperatuur	-1 °C (valgus)
Bolingi punkt	198 °C (valgus)
Leekpunkt	156°F
Vees lahustuvus	reageerib
Aururõhk	1 mm Hg (32 °C)
Auru tihedus	4,88 (vs õhk)
Välimus	Vedelik
Värv	Selge
Lõhn	Terav omadus.
Kokkupuute piirang	ACGIH: lagi 0,5 ppm
Merck	14,1112
BRN	471389
PH	2 (1 g/l, H2O, 20 ℃)
Säilitamise seisukord	Hoida alla +30°C.
Stabiilsus	Stabiilne. Põlev. Kokkusobimatu tugevate oksüdeerivate ainetega, vesi, alkoholid, tugevad alused. Reageerib ägedalt DMSO-ga ja tugevalt leelistega.
Tundlik	Niiskustundlik
Plahvatusohtlik piir	2,5–27% (V)
Murdumisnäitaja	n20/D 1,553 (valgus)
Füüsikalised ja keemilised omadused	iseloom värvitu läbipaistev süttiv vedelik, mis puutub kokku õhusuitsuga. On erilise ärritava lõhnaga, silma limaskesta ja pisaraid ärritava auruga lahustub eetris, kloroformis, benseenis ja süsinikdisulfiidis. Vesi, ammoniaak või etanool lagunevad järk-järgult, saades bensoehappe, bensamiidi või etüülbensoaadi ja vesinikkloriidi
Kasutage	Värvainete vaheainete, initsiaatorite, UV-kiirguse absorbeerijate, kummilisandite, ravimite jne jaoks

Saatke meile e-kiri

Toote üksikasjad

Tootesildid

Risk ja ohutus

Ohusümbolid	C – söövitav
Riskikoodid	R34 – Põhjustab söövitust R43 – Kokkupuutel nahaga võib põhjustada ülitundlikkust R20/21/22 – Kahjulik sissehingamisel, kokkupuutel nahaga ja allaneelamisel.
Ohutuskirjeldus	S26 – Silma sattumisel loputada koheselt rohke veega ja pöörduda arsti poole. S45 – Õnnetusjuhtumi või halva enesetunde korral pöörduda viivitamatult arsti poole (võimaluse korral näidata talle etiketti). S36/37/39 – Kanda sobivat kaitseriietust, kindaid ja silmade/näokaitset.
ÜRO ID-d	ÜRO 1736 8/PG 2
WGK Saksamaa	1
RTECS	DM6600000
TSCA	Jah
HS kood	29310095
Ohumärkus	Söövitav
Ohuklass	8
Pakkimisgrupp	II

Sissejuhatus	bensoüülkloriid (CAS98-88-4) tuntud ka kui bensoüülkloriid, bensoüülkloriid, mis kuulub teatud tüüpi happekloriidi. Puhas värvitu läbipaistev tuleohtlik vedelik, kokkupuude õhusuitsuga. Helekollase, tugeva ärritava lõhnaga tööstustooted. Aur silma limaskestale, nahale ja hingamisteedele avaldab tugevat ergutavat toimet, stimuleerides silma limaskesta ja pisaravoolu. Bensoüülkloriid on oluline vaheühend värvainete, lõhnaainete, orgaaniliste peroksiidide, ravimite ja vaikude valmistamisel. Seda on kasutatud ka fotograafias ja kunstlike tanniinide tootmisel ning keemilises sõjas stimuleeriva gaasina. Joonis 1 on bensoüülkloriidi struktuurivalem
valmistamismeetod	laboris saab bensoüülkloriidi saada bensoehappe ja fosforpentakloriidi destilleerimisel veevabades tingimustes. Tööstusliku valmistamismeetodi saab kasutada tionüülkloriidi ja bensaldehüüdkloriidi abil.
ohukategooria	bensoüülkloriidi ohukategooria: 8
Kasutage	bensoüülkloriid on herbitsiidi oksasinooni vaheühend ja samuti insektitsiid benseenkapiidi, hüdrasiini inhibiitori vaheühend. bensoüülkloriidi kasutatakse orgaanilise sünteesi toorainena, värvainetena ja ravimitena ning initsiaatorina, dibensoüülperoksiidina, tert-butüülperoksiidina, pestitsiidide herbitsiidina jne. Pestitsiidide osas on see uut tüüpi indutseeritav insektitsiid isoksasooltiofoss (isoksatoon). , Karphos) vaheühendid. See on ka oluline bensoüülimis- ja bensüülimisreagent. Suurem osa bensoüülkloriidist kasutatakse bensoüülperoksiidi tootmiseks, millele järgneb bensofenooni, bensüülbensoaadi, bensüültselluloosi ja bensamiidi ning muude oluliste keemiliste toorainete tootmine, bensoüülperoksiid plastikmonomeeri polümerisatsiooni initsiaatoriks, polüester, epoksü, akrüülvaigu katalüsaator. tootmine, isekoagulant klaaskiudmaterjalile, ristsiduv aine jaoks silikoonfluorokautšuk, õli rafineerimine, jahu pleegitamine, kiudude värvitustamine jne. Lisaks saab bensoehappel reageerida bensoüülkloriidiga, et saada bensoeanhüdriid. Bensoeanhüdriidi peamine kasutusala on atsüüliva ainena, pleegitusaine ja räbusti komponendina ning ka bensoüülperoksiidi valmistamisel. kasutatakse analüütiliste reagentidena, kasutatakse ka vürtsides, orgaanilises sünteesis
tootmismeetod	1. Tolueenimeetodi toorained tolueen ja kloor valguses reaktsiooni tingimustes, külgahela kloorimine α-triklorotolueeni saamiseks, viimane happelises keskkonnas hüdrolüüs bensoüülkloriidi saamiseks ja gaasilise vesinikkloriidi vabanemine (veeabsorptsiooni tekitamine). HCl gaasist). 2. Bensoehappe ja fosgeeni reaktsioon. Bensoehape pannakse fotokeemilisse potti, kuumutatakse ja sulatatakse ning fosgeen sisestatakse temperatuuril 140-150 ℃. Reaktsiooni jääkgaas sisaldab vesinikkloriidi ja reageerimata fosgeeni, mida töödeldakse leelisega ja ventileeritakse, temperatuur reaktsiooni lõpus oli -2-3 °C ning produkt destilleeriti pärast gaasi eemaldamist alandatud rõhul. Tööstustooted on kollakad läbipaistvad vedelikud. Puhtus ≥ 98%. Tooraine tarbimise kvoot: bensoehape 920kg/t, fosgeen 1100kg/t, dimetüülformamiid 3kg/t, vedel leelis (30%)900kg/t. Nüüd kasutatakse laialdaselt bensoehappe ja bensülideenkloriidi reaktsioonide valmistamisel. Bensoüülkloriidi võib saada ka bensaldehüüdi otsesel kloorimisel. Valmistamismeetodeid on mitu. (1) Bensoehapet kuumutatakse ja sulatatakse fosgeenimeetodil ning fosgeen sisestatakse temperatuuril 140–150 ℃ ning lõpp-punkti saavutamiseks lisatakse teatud kogus fosgeeni. Fosgeeni juhib lämmastik ning jääkgaas neeldub ja hävib, lõpptoode saadi alandatud rõhu all destilleerimisel. (2) Fosfortrikloriidi meetod bensoehape lahustati tolueenis ja teistes lahustites, tilkhaaval lisati fosfortrikloriid ja reaktsioon viidi läbi mitu tundi pärast tilgutamist, tolueen destilleeriti välja ja seejärel destilleeriti välja valmistoode. (3) triklorometüülbenseeni meetod tolueeni kõrvalahela kloorimiseks ja seejärel hüdrolüüsiproduktiks.