Bensotrifluoriid (CAS# 98-08-8)
Risk ja ohutus
| Riskikoodid | R45 – Võib põhjustada vähki R46 – Võib põhjustada pärilikke geneetilisi kahjustusi R11 – Väga tuleohtlik R36/38 – Ärritab silmi ja nahka. R48/23/24/25 – R65 – Kahjulik: allaneelamisel võib põhjustada kopsukahjustusi R51/53 – Mürgine veeorganismidele, võib põhjustada pikaajalist veekeskkonda kahjustavat toimet. R39/23/24/25 – R23/24/25 – Mürgine sissehingamisel, kokkupuutel nahaga ja allaneelamisel. R48/20/22 – R40 – Piiratud tõendid kantserogeense toime kohta R38 – Ärritab nahka R22 – Kahjulik allaneelamisel |
| Ohutuskirjeldus | S53 – Vältida kokkupuudet – tutvuda enne kasutamist erijuhistega. S26 – Silma sattumisel loputada koheselt rohke veega ja pöörduda arsti poole. S36/37 – Kanda sobivat kaitseriietust ja -kindaid. S45 – Õnnetusjuhtumi või halva enesetunde korral pöörduda viivitamatult arsti poole (võimaluse korral näidata talle etiketti). S62 – Allaneelamisel mitte esile kutsuda oksendamist; pöörduda viivitamatult arsti poole ja näidata seda pakendit või etiketti. S61 – Vältida sattumist keskkonda. Vaadake erijuhiseid / ohutuskaarte. S23 – Vältida aurude sissehingamist. S16 – Hoida eemal süttimisallikatest. |
| ÜRO ID-d | ÜRO 2338 3/PG 2 |
| WGK Saksamaa | 3 |
| RTECS | XT9450000 |
| TSCA | Jah |
| HS kood | 29049090 |
| Ohumärkus | Tuleohtlik/söövitav |
| Ohuklass | 3 |
| Pakkimisgrupp | II |
| Toksilisus | LD50 suukaudselt küülikul: 15000 mg/kg LD50 naha kaudu rotil > 2000 mg/kg |
Teave
| ettevalmistus | tolueentrifluoriid on orgaaniline vaheühend, mida saab tolueenist toorainena kloorimise ja seejärel fluorimise teel. Esimeses etapis segati kloorimisreaktsiooni jaoks kloor, tolueen ja katalüsaator; Kloorimisreaktsiooni temperatuur oli 60 ℃ ja reaktsioonirõhk oli 2 MPa; Teises etapis lisati esimeses etapis nitreeritud segule fluorimisreaktsiooni jaoks vesinikfluoriid ja katalüsaator; Fluorimisreaktsiooni temperatuur oli 60 ℃ ja reaktsioonirõhk oli 2 MPa; Kolmandas etapis töödeldi segu pärast teist fluorimisreaktsiooni rektifikatsiooniga, et saada trifluorotolueen. |
| kasutab | kasutusalad: ravimite, värvainete tootmiseks ning kõvendi, pestitsiididena jne. trifluorometüülbenseen on fluorikeemias oluline vaheühend, mida saab kasutada herbitsiidide, nagu fluuroon, fluraloon ja pürifluramiin, valmistamiseks. Samuti on see oluline vaheaine meditsiinis. ravimi ja värvaine vaheühend, lahusti. Kasutatakse kõvendusainena ja isoleerõli valmistamisel. orgaanilise sünteesi vahesaadused ja värvained, ravimid, kõvendid, kiirendid ja isoleerõlide tootmine. Seda saab kasutada kütuse kütteväärtuse määramiseks, pulberkustutusaine ja fotolaguneva plastilisandi valmistamiseks. |
| tootmismeetod | 1. Tuletatud ω,ω,ω-triklorotolueeni interaktsioonist veevaba vesinikfluoriidiga. ω,ω,ω-triklorotolueeni ja veevaba vesinikfluoriidi molaarsuhe on 1:3,88 ja reaktsioon viiakse läbi temperatuuril 80-104 °C. Rõhul 1,67-1,77 MPA 2-3 tundi. Saagis oli 72,1%. Kuna veevaba vesinikfluoriid on odav ja seda on lihtne hankida, on seadmeid lihtne lahendada, pole spetsiaalset terast, madal hind, sobib industrialiseerimiseks. Tuletatud ω,ω,ω-tolueentrifluoriidi ja antimontrifluoriidi vastasmõjust. ω ω ω trifluorotolueen ja antimontrifluoriid kuumutatakse ja destilleeritakse reaktsioonipotis ning destillaat on toortrifluorometüülbenseen. Segu pesti 5% vesinikkloriidhappega, seejärel 5% naatriumhüdroksiidi lahusega ja kuumutati destilleerimiseks, et koguda 80-105 °C fraktsioon. Ülemise kihi vedelik eraldati ja alumise kihi vedelik kuivatati veevaba kaltsiumkloriidiga ja filtriti, saades trifluorometüülbenseeni. Saagis oli 75%. See meetod kulutab antimoniidi, hind on kõrgem, tavaliselt ainult laboritingimustes mugavam. Valmistamismeetodiks on tolueeni kasutamine toorainena, esmalt kloorigaasi kasutamine katalüsaatori kõrvalahela kloorimise juuresolekul, et saada α, α, α-triklorotolueen, ja seejärel reageerida vesinikfluoriidiga, et saada toode. |
Kirjutage oma sõnum siia ja saatke see meile
