Benseenatsetonitriil (CAS#140-29-4)

Benseenatsetonitriil (CAS#140-29-4)

Benseenatsetonitriil, CAS number 140-29-4, on ainulaadne paljudes keemiaaspektides.
Keemilise struktuuri järgi koosneb see benseenitsüklist, mis on seotud atsetonitriilrühmaga. Benseenitsüklil on suur π sideme konjugatsioonisüsteem, mis annab molekulile stabiilsuse ja unikaalse elektronpilvede jaotuse, mis annab sellele teatud aromaatsuse. Atsetonitriilrühm tutvustab tsüanorühma tugevat polaarsust ja reaktsioonivõimet, mis muudab kogu molekuli mitte ainult suhtelise inertsuse ja hüdrofoobsuse, mida toob kaasa benseenitsükkel, vaid pakub ka rikkalikke võimalusi orgaaniliseks sünteesiks, kuna tsüanorühm võib osaleda mitmesugustes protsessides. nukleofiilsed ja elektrofiilsed reaktsioonid. Tavaliselt on see värvitu kuni helekollane vedelik ning see vedel vorm on mugav ülekandmiseks ja puhastamiseks tavapäraste toimingute abil, nagu vedeliku eraldamine ja destilleerimine labori- ja tööstussünteesi stsenaariumides. Lahustuvuse poolest võib see paremini lahustuda orgaanilistes lahustites, nagu eeter, kloroform ja muud mittepolaarsed või nõrgalt polaarsed lahustid, samas kui vees lahustuvus on halb, mis on tihedalt seotud molekulaarse polaarsusega ja määrab ka selle rakenduse valiku. erinevates reaktsioonisüsteemides.
See on oluline vaheühend orgaanilise sünteesi rakendustes. Nende struktuuriomaduste põhjal võib keeruliste ühendite moodustamiseks toimuda mitmesuguseid keemilisi reaktsioone. Näiteks saab tsüanorühma hüdrolüüsireaktsiooni kaudu valmistada fenüüläädikhapet, mida kasutatakse farmaatsiavaldkonnas mitmesuguste ravimite sünteesimiseks, näiteks penitsilliini antibiootikumide kõrvalahela modifikatsiooniks; Vürtsidetööstuses on see peamine tooraine lillevürtside, nagu roosid ja maikelluke, valmistamisel. Lisaks saab tsüano redutseerimisreaktsiooni kasutada ka selle muundamiseks bensüülamiinühenditeks ning bensüülamiini derivaate kasutatakse laialdaselt pestitsiidide ja värvainete valdkonnas ning neid kasutatakse uute ülitõhusate pestitsiidide, erksavärviliste ja kõrge kvaliteediga pestitsiidide väljatöötamiseks. püsivus.
Valmistamismeetodi osas kasutatakse atsetofenooni sageli tööstuses toorainena ning see valmistatakse kaheastmelise oksiimi ja dehüdratsiooni reaktsiooniga. Esiteks reageerib atsetofenoon hüdroksüülamiiniga, moodustades atsetofenoonoksiimi, mis seejärel muundatakse dehüdraatori toimel benseenatsetonitriiliks, ja selle käigus jätkavad teadlased reaktsioonitingimuste optimeerimist, sealhulgas reaktsiooni temperatuuri reguleerimist ja dehüdraatori koguse reguleerimist. saagikuse parandamiseks, kulude vähendamiseks ja suuremahulise tootmise nõudluse tagamiseks. Orgaanilise sünteesi tehnoloogia uuendusega keskendub benseenatsetonitriili sünteesitee optimeerimine keskkonnakaitsele ja aatomimajandusele, püüdes vähendada jäätmete heitkoguseid, parandada ressursside kasutamise tõhusust, aidata kaasa keemiatööstuse säästvale arengule ja laiendada selle rakendust veelgi. potentsiaal.