Tel: +86 21 6460 6569
page_banner

toode

Atsetaali (CAS#105-57-7) esiletoodud pilt
  • Atsetaal (CAS#105-57-7) 1

Atsetaal (CAS#105-57-7)

Keemiline omadus:

Molekulaarvalem C6H14O2
Molaarmass 118.17
Tihedus 0,831 g/mLat 25°C (kir.)
Sulamistemperatuur -100 °C
Bolingi punkt 103 °C
Leekpunkt -6°F
JECFA number 941
Vees lahustuvus 46 g/l (25 ºC)
Lahustuvus 46g/l
Aururõhk 20 mm Hg (20 °C)
Auru tihedus 4,1 (vs õhk)
Välimus Vedelik
Värv Selge värvitu
Merck 14,38
BRN 1098310
Säilitamise seisukord Hoida temperatuuril +2°C kuni +8°C.
Stabiilsus Stabiilne. Väga tuleohtlik. Ladustamisel võib moodustada peroksiide. Enne kasutamist kontrollige peroksiidide sisaldust. Aurud võivad moodustada õhuga plahvatusohtliku segu ning liikuda süüteallikani ja tagasi süttida.
Plahvatusohtlik piir 1,6–10,4% (V)
Murdumisnäitaja n20/D 1,379-1,383 (li
Füüsikalised ja keemilised omadused Lenduv värvitu vedelik. Keemistemperatuur 103,2 °C, 21 °C (2,93 kPa), suhteline tihedus 0,8314 (20,4 °C), murdumisnäitaja 1,3834. See seguneb etanooli ja eetriga. Vees, äädikhappes, heptaanis, butanoolis ja etüülatsetaadis lahustuv. Pikaajalist ladustamist on lihtne koondada. Stabiilne leeliselises.
Kasutage Kasutatakse olulise alkoholilisandina, võib kasutada lahustina, aga ka värvainete, plastide, vürtside jms sünteesiks

Toote üksikasjad

Tootesildid

Riskikoodid R11 – Väga tuleohtlik
R36/38 – Ärritab silmi ja nahka.
Ohutuskirjeldus S9 – Hoida mahutit hästi ventileeritavas kohas.
S16 – Hoida eemal süttimisallikatest.
S33 – Rakendada ettevaatusabinõusid staatiliste laengute vastu.
ÜRO ID-d ÜRO 1088 3/PG 2
WGK Saksamaa 2
RTECS AB2800000
TSCA Jah
HS kood 29110000
Ohuklass 3
Pakkimisgrupp II
Toksilisus LD50 suukaudselt rottidel: 4,57 g/kg (Smyth)

 

Sissejuhatus

Atsetaali dietanool.

 

Omadused: Atsetaaldietanool on madala aururõhuga värvitu kuni helekollane vedelik. See lahustub vees, alkoholides ja eetrilahustites ning on hea stabiilsusega ühend.

 

Kasutusalad: Atsetaaldietanoolil on suurepärane lahustuvus, plastilisus ja märgamisomadused. Seda kasutatakse sageli lahusti, märgava ainena ja määrdeainena.

 

Valmistamismeetod: atsetaalditanooli valmistatakse tavaliselt epoksüühendi tsükliseerimise reaktsiooniga. Etüleenoksiid reageerib alkoholiga, et saada etüülalkoholi dietüüleeter, mis seejärel moodustub happega katalüüsitud hüdrolüüsil atsetaaldietanooliks.

 

Ohutusalane teave: Atsetaaldietanool on madala toksilisusega ühend, kuid siiski tuleb tähelepanu pöörata ohutule kasutamisele. Keemiliste reaktsioonide või ohtlike õnnetuste vältimiseks vältige kokkupuudet tugevate oksüdeerijate, tugevate hapete ja oksüdeerijatega. Kasutamise ajal tuleb kanda sobivaid kaitsekindaid, kaitseprille ja kombinesooni.

  • Eelmine:
  • Järgmine:
    • Kirjutage oma sõnum siia ja saatke see meile

    seotud tooted