![4,7,13,16,21,24-heksaoksa-1,10-diasabitsüklo[8.8.8]heksakosaan CAS 23978-09-8 Esiletõstetud pilt](https://cdn.globalso.com/xinchem/4713162124-hexaoxa-110-diazabicyclo8.8.8hexacosane.jpg)
4,7,13,16,21,24-heksaoksa-1,10-diasabitsüklo[8.8.8]heksakosaan CAS 23978-09-8
| Riskikoodid | R36/37/38 – Ärritab silmi, hingamiselundeid ja nahka. R22 – Kahjulik allaneelamisel |
| Ohutuskirjeldus | S26 – Silma sattumisel loputada koheselt rohke veega ja pöörduda arsti poole. S36 – Kanda sobivat kaitseriietust. S36/37/39 – Kanda sobivat kaitseriietust, kindaid ja silmade/näokaitset. |
| WGK Saksamaa | 3 |
| RTECS | MP4750000 |
| HS kood | 2934 99 90 |
| Toksilisus | LD50 suukaudselt küülikul: > 300–2000 mg/kg |
Sissejuhatus
4,7,13,16,21,24-heksaokso-1,10-diasabitsüklo[8.8.8]heksadekaan on orgaaniline ühend, millel on järgmised omadused:
Keemilised omadused: Ühendil on hea keemiline stabiilsus, seda ei ole lihtne tavapäraste oksüdeerijate ja redutseerivate ainetega mõjutada ning seda ei ole kerge katalüüsida hapete või leeliste poolt.
See on toatemperatuuril tahkes olekus.
Kasutusalad: 4,7,13,16,21,24-heksaokso-1,10-diasabitsüklo[8.8.8]heksadekaanil on keemiavaldkonnas lai kasutusala. Seda saab kasutada orgaanilise lahustina erinevate orgaaniliste ühendite lahustamiseks ja eraldamiseks. See võib toimida ka pindaktiivse ainena, toimides teatud keemilistes reaktsioonides ja katalüütilistes protsessides katalüsaatori ja pindaktiivse ainena.
Meetod: Ühend valmistatakse tavaliselt keemilise sünteesi teel. Spetsiifilise meetodi saab saavutada lämmastiku hetatsüklopentaanühendite sünteesi ja oksüdeerimisega.
Kasutamise ajal tuleb järgida üldisi laboriohutuse protseduure, et vältida kokkupuudet nahaga ning selle tolmu või gaaside sissehingamist. Õnnetuse korral peaksite õigeaegselt ühendust võtma spetsialistidega, et sellega tegeleda.
