page_banner

toode

3-fenüülpropioonaldehüüd (CAS#104-53-0)

Keemilised omadused:

Molekulaarvalem C9H10O
Molaarmass 134,18
Tihedus 1,019 g/ml temperatuuril 25 °C (kirj.)
Sulamistemperatuur -42 °C
Bolingi punkt 97–98 °C/12 mmHg (valgus)
Leekpunkt 203°F
JECFA number 645
Vees lahustuvus Seguneb kloroformi, diklorometaani, etüülatsetaadi, alkoholi ja eetriga. Veega segunematu.
Lahustuvus 0,74 mg/l
Aururõhk 15 hPa (98 °C)
Välimus Vedelik
Värv Selge värvitu kuni helekollane
BRN 1071910
Säilitamise seisukord Hoida alla +30°C.
Tundlik Õhutundlik
Murdumisnäitaja n20/D 1,523 (valgus)
Füüsikalised ja keemilised omadused Värvitu vedelik. Seal on selline lõhn nagu hüatsint. Tihedus 1,010-1,020. Sulamistemperatuur 47. Keemistemperatuur 221-224 °c (0,1 MPa, 744 Hg). Murdumisnäitaja 532. Lahustub etanoolis.
Kasutage Kasutatakse laialdaselt mitmesuguste lilleessentside, eriti nelgi, jasmiini ja roosi maitseainete valmistamisel

Toote üksikasjad

Tootesildid

Ohusümbolid Xi – ärritav
Riskikoodid R36/38 – Ärritab silmi ja nahka.
R36/37/38 – Ärritab silmi, hingamiselundeid ja nahka.
Ohutuskirjeldus S26 – Silma sattumisel loputada koheselt rohke veega ja pöörduda arsti poole.
S36 – Kanda sobivat kaitseriietust.
S37/39 – Kanda sobivaid kindaid ja silmade/näokaitset
WGK Saksamaa 2
RTECS MW4890000
FLUKA BRÄNDI F KOODID 10-23
TSCA Jah
HS kood 29122900
Toksilisus LD50 suukaudselt küülikul: > 5000 mg/kg LD50 naha kaudu Küülikul > 5000 mg/kg

 

Sissejuhatus

Fenüülpropioonaldehüüd, tuntud ka kui bensüülforme. Järgnevalt tutvustatakse fenüülpropioonaldehüüdi omadusi, kasutusviise, valmistamismeetodeid ja ohutusteavet:

 

1. olemus:

- Välimus: Fenüülpropionaal on värvitu vedelik, mis võib mõnikord olla kollane.

- Lõhn: erilise aromaatse aroomiga.

- Tihedus: suhteliselt kõrge.

- Lahustuvus: lahustub paljudes orgaanilistes lahustites, sealhulgas alkoholides ja eetrites.

 

2. Kasutamine:

- Keemiline süntees: Fenüülpropioonaldehüüd on paljude orgaaniliste sünteeside üks olulisi tooraineid, mida saab kasutada mitmesuguste orgaaniliste ühendite valmistamiseks.

 

3. Meetod:

- Äädikhappeanhüdriidi meetod: fenüülpropanool reageerib äädikhappe anhüdriidiga happega katalüüsitud tingimustes, et saada fenüülpropüüläädikhappe anhüdriid, mis seejärel muudetakse bensüüläädikhappeks ja lõpuks muudetakse oksüdeerimise teel fenüülpropionaaliks.

- Reageerimismehhanismi meetod: fenüülpropüülbromiid reageerib naatriumtsüaniidi ja naatriumhüdroksiidi seguga, et saada fenüülpropioonasoon, mis seejärel hüdrolüüsitakse kuumutamisel bensüülamiini saamiseks ja lõpuks oksüdeeritakse fenüülpropioonaldehüüdiks.

 

4. Ohutusalane teave:

- Fenüülpropioon on ärritav ja söövitav, nahale ja silma sattumist tuleks vältida, vajadusel tuleb kanda kaitsekindaid ja -prille.

- Kasutamise ja ladustamise ajal tuleb tähelepanu pöörata tulekahju vältimise ja staatilise elektri kogunemise ohule.

- Fenüülpropioonaldehüüd võib kahjustada keskkonda ja lekke korral tuleb võtta asjakohaseid keskkonnakaitsemeetmeid.


  • Eelmine:
  • Järgmine:

  • Kirjutage oma sõnum siia ja saatke see meile