page_banner

toode

3-oktanool (CAS#20296-29-1)

Keemilised omadused:

Molekulaarvalem C8H18O
Molaarmass 130,23
Tihedus 0,818 g/ml temperatuuril 25 °C (kirj.)
Sulamistemperatuur -45 °C
Bolingi punkt 174–176 °C (kirj.)
Leekpunkt 150°F
JECFA number 291
Vees lahustuvus 1,5 g/l temperatuuril 25 ℃
Lahustuvus Vees lahustumatu, alkoholis ja enamikus loomsetes ja taimsetes õlides lahustuv
Aururõhk ~1 mm Hg (20 °C)
Auru tihedus ~4,5 (vs õhk)
Välimus Värvitu läbipaistev vedelik
Värv Selge värvitu
Lõhn tugev, pähkline lõhn
BRN 1719310
pKa 15,44±0,20 (ennustuslik)
Säilitamise seisukord Hoida alla +30°C.
Tundlik Kergesti imav niiskus ja õhu suhtes tundlik
Murdumisnäitaja n20/D 1,426 (valgus)
MDL MFCD00004590
Füüsikalised ja keemilised omadused Värvitu õline vedelik. Roosi ja apelsini aroom ning vürtsikas rasvagaas. Keemistemperatuur 195 ℃, sulamistemperatuur -15,4 ~ -16,3 ℃, leekpunkt 81 ℃. Lahustub etanoolis, propüleenglükoolis, enamikus mittelenduvates õlides ja mineraalõlis, ei lahustu vees (0,05%), ei lahustu glütseroolis. Looduslikke tooteid leidub enam kui 10 erinevas eeterlikus õlis, nagu mõruapelsin, greip, magus apelsin, roheline tee ja kannikeseleht.

Toote üksikasjad

Tootesildid

Ohusümbolid Xi – ärritav
Riskikoodid 36/37/38 – Ärritab silmi, hingamiselundeid ja nahka.
Ohutuskirjeldus S26 – Silma sattumisel loputada koheselt rohke veega ja pöörduda arsti poole.
S36 – Kanda sobivat kaitseriietust.
ÜRO ID-d NA 1993 / PGIII
WGK Saksamaa 2
RTECS RH0855000
TSCA Jah
HS kood 2905 16 85
Toksilisus LD50 suukaudselt küülikul: > 5000 mg/kg LD50 naha kaudu Küülikul > 5000 mg/kg

 

Sissejuhatus

3-oktanool, tuntud ka kui n-oktanool, on orgaaniline ühend. Järgnevalt tutvustatakse mõningaid 3-oktanooli omadusi, kasutusviise, valmistamismeetodeid ja ohutusteavet:

 

Kvaliteet:

1. Välimus: 3-oktanool on erilise lõhnaga värvitu vedelik.

2. Lahustuvus: seda saab lahustada vees, eetris ja alkoholi lahustites.

 

Kasuta:

1. Lahusti: 3-oktanool on tavaliselt kasutatav orgaaniline lahusti, mis sobib katete, värvide, pesuainete, määrdeainete ja muude valdkondade jaoks.

2. Keemiline süntees: seda saab kasutada toorainena teatud keemiliste sünteesireaktsioonide jaoks, nagu esterdamisreaktsioon ja alkoholi eeterdamisreaktsioon.

 

Meetod:

3-oktanooli saab tavaliselt valmistada järgmiste sammudega:

1. Hüdrogeenimine: Okteenil lastakse 3-okteeni saamiseks reageerida vesinikuga katalüsaatori juuresolekul.

2. Hüdroksiid: 3-okteenil lastakse reageerida naatriumhüdroksiidi või kaaliumhüdroksiidiga, et saada 3-oktanool.

 

Ohutusteave:

1. 3-oktanool on tuleohtlik vedelik ja selle kokkupuudet lahtise leegi või kõrge temperatuuriga tuleks vältida.

2. 3-oktanooli kasutamisel kandke sobivaid isikukaitsevahendeid, nagu kindad ja kaitseprille, et vältida otsest kokkupuudet nahaga, silmadega või sissehingamist.

3. Püüdke vältida pikaajalist kokkupuudet 3-oktanooli aurudega, et mitte kahjustada keha.

4. 3-oktanooli säilitamisel ja kasutamisel tuleb järgida asjakohaseid ohutusprotseduure ja -meetmeid.


  • Eelmine:
  • Järgmine:

  • Kirjutage oma sõnum siia ja saatke see meile