page_banner

toode

3-etoksü-1-2-propaandiool (CAS#1874-62-0)

Keemilised omadused:

Molekulaarvalem C5H12O3
Molaarmass 120.147
Tihedus 1,063 g/ml temperatuuril 25 °C (kirj.)
Bolingi punkt 222 °C (valgus)
Leekpunkt 110 °C
Lahustuvus Kloroform (veidi), metanool (veidi)
Välimus Morfoloogiline õli
Värv Värvitu
pKa 13,69±0,20 (ennustuslik)
Säilitamise seisukord Hügroskoopne, külmkapp, inertse atmosfääri all
Stabiilsus Hügroskoopne
Murdumisnäitaja n20/D 1,441 (valgus)
Füüsikalised ja keemilised omadused Keemilised omadused 3-etoksü-1,2-propaandiool (3-etoksü-1,2-propaandiool) on glütserooli lühikese ahelaga alifaatne eeterlahusti, viskoosne, stabiilne vett imav vedelik, värvitu ja lõhnatu, seguneb veega. , etanool ja mitmesugused orgaanilised lahustid.
Kasutage Kasutab 3-etoksü-1, 2-propaandiool on oluline vaheühend dioksolaanühendite sünteesil. Dioksolaaniühendid on väga kasulik keemiatoode, mida võib kütusena segada diisliga. 6-8 süsinikuaatomit sisaldavad dioksolaanühendid on suurepärased oksüdatsioonisegud ning diislikütusega segamine võib oluliselt vähendada diislikütuse põlemisel tekkivate tahkete osakeste ja NOx heitkoguseid.

Toote üksikasjad

Tootesildid

Ohusümbolid Xi – ärritav
Riskikoodid R36 – Ärritab silmi
R36/37/38 – Ärritab silmi, hingamiselundeid ja nahka.
Ohutuskirjeldus S26 – Silma sattumisel loputada koheselt rohke veega ja pöörduda arsti poole.
S37/39 – Kanda sobivaid kindaid ja silmade/näokaitset
WGK Saksamaa 2
RTECS TY6400000

 

Sissejuhatus

3-etoksü-1,2-propaandiool on orgaaniline ühend. Järgnevalt tutvustatakse aine omadusi, kasutusalasid, valmistamismeetodeid ja ohutusteavet:

 

Kvaliteet:

- Välimus: 3-etoksü-1,2-propaandiool on värvitu kuni helekollane vedelik.

- Lahustuvus: lahustub vees ja paljudes orgaanilistes lahustites, nagu alkoholid ja eetrid.

 

Kasuta:

- 3-etoksü-1,2-propaandiooli kasutatakse tavaliselt lahusti ja vaheühendina.

- Tänu heale lahustuvusele ja stabiilsusele kasutatakse seda laialdaselt ka värvainete ja emulsioonide valmistamisel.

 

Meetod:

3-etoksü-1,2-propaandiooli sünteesi saab läbi viia järgmiste meetoditega:

- 1,2-propaandiool lastakse reageerida kloroetanooliga.

- 1,2-propaandiooli reaktsioon eetriga, millele järgneb esterdamine.

 

Ohutusteave:

- Nahale või silmadele sattumisel loputada koheselt rohke veega.

- Tule- ja plahvatusohu vältimiseks tuleks seda hoida õhukindlas anumas, eemal süttimis- ja oksüdeerijatest.

- Järgige häid laboritavasid ja kandke kasutamise ajal sobivaid isikukaitsevahendeid.


  • Eelmine:
  • Järgmine:

  • Kirjutage oma sõnum siia ja saatke see meile