page_banner

toode

3 4-dimetüülbensofenoon (CAS# 2571-39-3)

Keemilised omadused:

Molekulaarvalem C15H14O
Molaarmass 210.27
Tihedus 1,0232 (ligikaudne hinnang)
Sulamistemperatuur 70-74 °C
Bolingi punkt 309,8 °C (ligikaudne hinnang)
Leekpunkt 113 °C
Aururõhk 3,43E-05mmHg 25°C juures
Välimus Kristalliline pulber
BRN 1948955
Säilitamise seisukord Ruumi temperatuur
Murdumisnäitaja 1,5725 (hinnanguline)
MDL MFCD00008525

Toote üksikasjad

Tootesildid

Riskikoodid 36/37/38 – Ärritab silmi, hingamiselundeid ja nahka.
Ohutuskirjeldus 24/25 – Vältida kokkupuudet naha ja silmadega.

 

Sissejuhatus

3,4-dimetüülbensofenoon, tuntud ka kui ketokarbonaat või bensoiin. Järgnevalt kirjeldatakse selle olemust, kasutamist, valmistamist ja ohutusteavet:

 

Loodus:

-Välimus: 3,4-dimetüülbensofenoon on valge kristalne tahke aine.

- Lahustuvus: see on vees peaaegu lahustumatu ja lahustub hästi orgaanilistes lahustites, nagu etanool ja dimetüülformamiid.

-Sulamistemperatuur: 3,4-dimetüülbensofenooni sulamistemperatuur on umbes 132-134 kraadi Celsiuse järgi.

-Keemilised omadused: see on elektrofiilne reagent, mis võib osaleda erinevates reaktsioonides, nagu vesiniksideme moodustumine, oksüdatsiooni-redutseerimisreaktsioon ketooni süsiniku ja metüüli vahel.

 

Kasuta:

- 3,4-dimetüülbensofenooni kasutatakse peamiselt orgaaniliste sünteesireaktsioonide reagendina.

-Seda saab kasutada elektrofiilse reagendina, et osaleda elektrofiilsetes liitumisreaktsioonides, ketoonkarbonaadi moodustumisel ja muudes reaktsioonides.

-Seda saab kasutada ka fotosensibilisaatorina litograafia, valguskõvastumise ja muude valdkondade jaoks.

 

Valmistamismeetod:

Üks meetod -3,4-dimetüülbensofenooni valmistamiseks on barooni sünteesireaktsioon. Reaktsiooni etapid on järgmised: Esiteks lastakse stüreenil valguse või ultraviolettvalguses reageerida broomi liiaga, moodustades β-bromostüreeni. Seejärel pannakse β-bromostüreen reageerima hüdroksiidiga (nt NaOH), et moodustada 3,4-dimetüülbensofenoon.

-Teine valmistamismeetod on atsetofenooni ja naatriumbromiidi reageerimine leeliselistes tingimustes, et saada 3,4-dimetüülbensofenoon.

 

Ohutusteave:

- 3,4-dimetüülbensofenoon on vähem toksiline.

- Kasutamisel vältige kokkupuudet nahaga ja sissehingamist.

-Ruyi välispidisel kokkupuutel nahaga, tuleb koheselt rohke veega loputada.

- Sissehingamisel viige koheselt hästi ventileeritavasse kohta.

- Töötamise ajal on soovitatav kanda sobivaid kaitsekindaid ja hingamisaparaati.

-Kasutamisel ja ladustamisel järgige ohutuid toiminguid ja asetage see lastele kättesaamatus kohas.


  • Eelmine:
  • Järgmine:

  • Kirjutage oma sõnum siia ja saatke see meile