(2,6,6-trimetüül-2-hüdroksütsükloheksülideen)äädikhappe laktoon (CAS#17092-92-1)
| Ohutuskirjeldus | 24/25 – Vältida kokkupuudet naha ja silmadega. |
(2,6,6-trimetüül-2-hüdroksütsükloheksülideen)äädikhappe laktoon (CAS#17092-92-1)
1. Põhiteave
Nimetus: (2,6,6-trimetüül-2-hüdroksütsükloheksülideen) äädikhappe laktoon.
CAS number:17092-92-1, mis on ühendi unikaalne identifitseerimisnumber keemiliste ainete registreerimissüsteemis, mis on mugav täpseks pärimiseks ja andmete hankimiseks kogu maailmas.
Teiseks struktuursed omadused
Selle molekulaarstruktuur sisaldab kuueliikmelist tsükloheksüülrühma koos hüdroksüülrühmaga, mis on seotud positsiooniga 2, ja trimetüülasendajat selles asendis, mis annab molekulile teatud steerilise takistuse ja elektroonilised omadused. Molekulis on ka metüleenrühmast ja karbonüülrühmast moodustatud laktoonstruktuur, millel on teatav stabiilsus ja millel on oluline mõju ühendi keemilisele aktiivsusele, lahustuvusele ning teistele füüsikalistele ja keemilistele omadustele.
3. Füüsikalised omadused
Välimus: tavaliselt valge kuni helekollane kristalne pulber või tahke, suhteliselt stabiilne olek, mida on lihtne säilitada ja käsitseda.
Lahustuvus: sellel on teatud lahustuvus tavalistes orgaanilistes lahustites, nagu etanool, eeter, kloroform jne, ning see võib moodustada ühtse lahuse järgnevate keemiliste reaktsioonide või analüütiliste katsete jaoks; Sellel on vees halb lahustuvus ja see järgib "sarnase lahustuvuse" põhimõtet, mis peegeldab selle mittepolaarset molekulaarset olemust.
Sulamistemperatuur: sellel on suhteliselt fikseeritud sulamistemperatuuri vahemik, mis on üks olulisi puhtuse tuvastamise näitajaid, ja proovi puhtust saab eelnevalt hinnata sulamistemperatuuri täpse määramise teel ning konkreetse sulamistemperatuuri väärtusega saab tutvuda erialane keemiakirjandus või andmebaasid.
Neljandaks, keemilised omadused
Sellel on tüüpiline laktooni tsükliavamise ja suletud ahela reaktsioonivõime ning happe ja leelise katalüütilistes tingimustes võib laktoonitsükkel puruneda ning see reageerib nukleofiilide ja elektrofiilidega, tekitades mitmeid derivaate, pakkudes erinevaid orgaanilise sünteesi teed.
Aktiivse funktsionaalrühmana võib hüdroksüülrühm osaleda esterdamises, eeterdamises ja muudes reaktsioonides, et veelgi modifitseerida molekulaarstruktuuri ja laiendada selle kasutusala, näiteks erilise bioloogilise aktiivsusega esterühendite valmistamine ravimite uurimis- ja arendustegevuseks.
5. Sünteesimeetod
Levinud sünteesitee on kasutada lähtematerjalina sobivate asendajatega tsükloheksanooni derivaate ja konstrueerida sihtmolekulaarne struktuur mitmeetapiliste reaktsioonide kaudu. Näiteks trimetüülrühmad sisestatakse alküülimisreaktsiooni kaudu ning seejärel konstrueeritakse oksüdatsiooni ja tsükliseerimise teel laktoonitsüklid ja hüdroksüülrühmad ning reaktsioonitingimusi, nagu temperatuur, pH, reaktsiooniaeg jne, tuleb kogu protsessi vältel rangelt kontrollida, et tagada selle tagamine. kõrge saagis ja puhtus.
Kuuendaks, rakendusvaldkond
Lõhnatööstus: tänu oma ainulaadsele struktuurile toob see erilise lõhna, seda saab pärast lahjendamist ja segamist kasutada lõhna- ja maitseainena parfüümides, kosmeetikatoodetes, toidulõhnalisandites jne, et lisada ainulaadset maitset.
Farmaatsiavaldkond: ravimite sünteesi vaheühendina saab selle struktuurseid fragmente viia farmakoloogilise aktiivsusega molekulidesse, et muuta aktiivsust, parandada farmakokineetilisi omadusi ning aidata kaasa uute ravimite uurimisele ja väljatöötamisele, mida loodetakse kasutada mitmesuguseid haigusi.
Orgaaniline süntees: Olulise ehitusplokina osaleb komplekssete loodussaaduste totaalse sünteesi ülesehitamisel ja uute orgaaniliste funktsionaalsete materjalide valmistamisel, soodustab orgaanilise keemia valdkonna arengut ning annab aluse uute loomiseks. ained.
