2-pentüülpüridiin (CAS#2294-76-0)
| Ohusümbolid | Xi – ärritav |
| Riskikoodid | 36/37/38 – Ärritab silmi, hingamiselundeid ja nahka. |
| Ohutuskirjeldus | S26 – Silma sattumisel loputada koheselt rohke veega ja pöörduda arsti poole. S36 – Kanda sobivat kaitseriietust. |
| WGK Saksamaa | 3 |
| TSCA | Jah |
| HS kood | 29333990 |
| Ohumärkus | Ärritav |
Sissejuhatus
2-amüülpüridiin on orgaaniline ühend. See on värvitu kuni kahvatukollane vedelik, millel on eriline aromaatne lõhn. Siin on mõned 2-pentüülpüridiini omadused:
Lahustuvus: 2-pentüülpüridiin võib lahustuda vees, alkoholides ja eetrilahustites, kuid ei lahustu alifaatsetes süsivesinikes.
Stabiilsus: 2-amüülpüridiin on toatemperatuuril suhteliselt stabiilne, kuid võib laguneda või oksüdeeruda kõrgel temperatuuril, rõhul või kokkupuutel hapnikuga.
Süttivus: 2-penüülpüridiinil on madal süttivus, kuid põlemine võib toimuda kõrgel temperatuuril.
2-penüülpüridiini kasutusalad:
Lahusti: Tänu suurepärasele lahustuvusele kasutatakse 2-pentüülpüridiini sageli lahustina orgaanilises sünteesis, eriti metallorgaaniliste ühendite sünteesil.
Katalüsaator: 2-pentüülpüridiini saab kasutada ka mõnede orgaaniliste reaktsioonide, näiteks karbonüülimise ja amiinimise katalüsaatorina.
2-pentüülpüridiini valmistamiseks on kaks peamist meetodit:
Püridiini ja pentanooli reaktsioon: püridiin ja pentanool reageerivad vesinikkatalüüsil, et saada 2-pentüülpüridiin.
Püridiini ja valerdehüüdi reaktsioon: püridiin ja valerdehüüd reageerivad happelistes tingimustes, moodustades kondensatsioonireaktsiooni kaudu 2-pentüülpüridiini.
Toksilisus: 2-penüülpüridiin on mürgine ja tuleb vältida otsest kokkupuudet naha, silmade ja hingamisteedega ning tagada tuleb piisav ventilatsioon.
Põlemisoht: 2-penüülpüridiin võib kõrgel temperatuuril põhjustada tulekahju, vältige kokkupuudet lahtise tule ja kuumade pindadega.
Säilitamine ja käitlemine: 2-pentüülpüridiini tuleb hoida jahedas, kuivas kohas, eemal tuleallikatest ja oksüdeerijatest, ning käidelda ja säilitada vastavalt asjakohastele eeskirjadele.
