page_banner

toode

2-fluorofenüülatsetonitriil (CAS# 326-62-5)

Keemilised omadused:

Molekulaarvalem C8H6FN
Molaarmass 135.14
Tihedus 1,059 g/ml temperatuuril 25 °C (kirj.)
Bolingi punkt 114–117 °C/20 mmHg (valgus)
Leekpunkt 110°F
Aururõhk 0,0822 mmHg 25 °C juures
Välimus selge vedelik
Erikaal 1.14
Värv Värvitu kuni punase kuni roheliseni
Kokkupuute piirang NIOSH: IDLH 25 mg/m3
BRN 1862361
Säilitamise seisukord Suletud kuivas, toatemperatuuril
Murdumisnäitaja n20/D 1,5009 (valgus)
MDL MFCD00001897
Füüsikalised ja keemilised omadused Tihedus: 1,059
Keemistemperatuur: 114-117 °C. (20 torri)
murdumisnäitaja: 5019
leekpunkt: 43 °C.

Toote üksikasjad

Tootesildid

Riskikoodid R10 – Tuleohtlik
R20/21/22 – Kahjulik sissehingamisel, kokkupuutel nahaga ja allaneelamisel.
R36/37/38 – Ärritab silmi, hingamiselundeid ja nahka.
Ohutuskirjeldus S16 – Hoida eemal süttimisallikatest.
S26 – Silma sattumisel loputada koheselt rohke veega ja pöörduda arsti poole.
S36 – Kanda sobivat kaitseriietust.
S24/25 – Vältida sattumist nahale ja silma.
ÜRO ID-d ÜRO 1993 3/PG 3
WGK Saksamaa 3
TSCA T
HS kood 29269090
Ohumärkus Mürgine
Ohuklass 6.1
Pakkimisgrupp III

 

Sissejuhatus

O-fluorobensüültsüanobensüül on orgaaniline ühend. Selle peamised omadused on järgmised:

 

Välimus: Bensüül-o-fluorotsüaniid on värvitu kuni helekollane kristalne või pulbriline tahke aine.

Lahustuvus: see lahustub hästi tavalistes orgaanilistes lahustites, nagu alkoholid, eetrid ja ketoonid.

Stabiilsus: see on tavatingimustes suhteliselt stabiilne ja seda ei ole lihtne oksüdeeruda ega laguneda.

 

O-fluorobensüültsüaniidi peamised kasutusalad:

 

Pestitsiidid: seda saab kasutada olulise insektitsiidina ja fungitsiidina taimekaitses põllumajandustootmises.

Keskkonnakaitse: Seda saab kasutada veepuhastusvahendina veekogude orgaaniliste saasteainete töötlemiseks.

Tööstuslik kasutus: o-fluorobensüültsüanobensüüli saab kasutada värvainete ja pigmentide vaheühendina.

 

O-fluoriidbensüültsüanobensüüli valmistamismeetod saadakse tavaliselt aromaatse nitrifikatsiooni reaktsiooniga. P-fluoronitrobensüül ja vääveldioksiid reageerivad alkoholis lahustis, et saada p-fluoronitrobensüülsulfonaat, ja seejärel reageeritakse aldehüüdide või ketoonidega, moodustades o-fluorobensüültsüaniidi.

 

An-flubensüültsüano on teatud mürgisusega orgaaniline ühend ja selle otsest kokkupuudet naha, silmade ja hingamisteedega tuleks vältida.

Operatsiooni ajal tuleb kanda sobivaid kaitsevahendeid, näiteks laborikindaid, kaitseprille ja kaitsemaske.

Mürgiste gaaside kogunemise vältimiseks tuleks seda kasutada hästi ventileeritavas kohas.

Bensüülotsüaniidi tuleb hoida jahedas, kuivas ja hästi ventileeritavas kohas, eemal tulest ja tuleohtlikest materjalidest.


  • Eelmine:
  • Järgmine:

  • Kirjutage oma sõnum siia ja saatke see meile