2-kloro-3-fluoro-6-pikoliin (CAS# 374633-32-6)
Sissejuhatus
Välimus: Tavaliselt värvitu kuni helekollane vedelik, need välimusomadused viitavad sellele, et see võib olla valguse ja kuumuse suhtes tundlik ning on vaja võtta meetmeid, et vältida valguse ja temperatuuri reguleerimist ladustamise ja transportimise ajal, näiteks pruunide klaaspudelite kasutamine ja nende ladustamine jahedas laos, et vältida värvi edasist süvenemist ja riknemist.
Lahustuvus: Ühendil on hea lahustuvus tavalistes orgaanilistes lahustites, nagu tolueen ja diklorometaan, see järgib sarnase lahustuvuse põhimõtet ja sellel on afiinsus orgaaniliste lahustitega molekuli hüdrofoobse osa tõttu; Siiski on vees lahustuvus madal ja veemolekulide vahelist tugevat vesiniksidet on molekulil raske tõhusalt purustada, mistõttu on raske seda hajutada.
Keemistemperatuur ja tihedus: keemistemperatuuri andmed on tihedalt seotud selle lenduvusega ja võivad anda põhiparameetrid selliste toimingute jaoks nagu destilleerimine ja puhastamine, kuid kahjuks ei ole konkreetset keemispunkti väärtust laialdaselt avaldatud. Selle tihedus on veidi suurem kui vee tihedus ja tiheduse mõistmine võib aidata täpselt hinnata ruumala-massi muundamise suhet eksperimentaalsetes operatsioonides või tööstusprotsessides, nagu vedeliku ülekandmine ja täpne mõõtmine.
Keemilised omadused
Asendusreaktsioon: klooriaatom ja fluoriaatom molekulis on potentsiaalsed reaktsioonikohad. Nukleofiilse asendusreaktsiooni korral võivad tugevad nukleofiilid rünnata kohti, kus asuvad kloori ja fluori aatomid, asendada vastavad aatomid ja tekitada uusi püridiini derivaate. Näiteks on seda kombineeritud mõnede lämmastikku ja väävlit sisaldavate nukleofiilidega, et välja töötada rida lämmastikku sisaldavaid heterotsüklilisi ühendeid, millel on keerulisem struktuur ravimite avastamiseks või materjalide sünteesiks.
Redoksreaktsioon: püridiinitsükkel ise on suhteliselt stabiilne, kuid kui tugevad oksüdeerijad, nagu kaaliumpermanganaat ja vesinikperoksiid, on seotud happeliste tingimustega, võib toimuda oksüdatsioon, mille tulemuseks on püridiinitsükli struktuuri hävimine või muutumine; Vastupidi, sobiva redutseerijaga, nagu metallhüdriidid, on teoreetiliselt võimalik molekulisiseseid küllastumata sidemeid hüdrogeenida.
Neljandaks, sünteesimeetod
Tavaline sünteesitee on alustada lihtsatest püridiini derivaatidest ja järk-järgult konstrueerida sihtstruktuur halogeenimis- ja fluorimisreaktsioonide kaudu. Lähteaine püridiiniühendid metüülitakse esmalt selektiivselt ja samal ajal sisestatakse metüülrühmad; Seejärel kasutage sobivate katalüsaatorite ja reaktsioonitingimustega halogeenimisreagente, nagu kloor ja vedel kloor, et saavutada klooriaatomite sisestamine; Lõpuks kasutati 2-kloro-3-fluoro-6-metüülpüridiini saamiseks sihtkoha täpseks fluorimiseks fluoritud reagente, nagu Selectfluor.
Kasutab
Ravimisünteesi vaheühendid: selle ainulaadset struktuuri armastavad meditsiinikeemikud ning see on kvaliteetne vaheaine uute antibakteriaalsete, viirusevastaste ja kasvajavastaste ravimite väljatöötamiseks. Püridiinitsüklite ja nende asendajate elektroonilised omadused ja ruumiline struktuur võivad spetsiifiliselt seonduda sihtvalkudega in vivo ja eeldatavasti muundatakse need pärast järgnevat mitmeastmelist modifitseerimist suurepärase efektiivsusega toimeaineteks.
Materjaliteadus: orgaanilise materjali sünteesi valdkonnas saab seda kasutada funktsionaalsete polümeermaterjalide, fluorestseeruvate materjalide jms tootmiseks, kuna see suudab täpselt sisestada kloori, fluori aatomeid ja püridiini struktuure, varustada materjale spetsiaalsete elektriliste ja optiliste materjalidega. omadused ning edendada tipptehnoloogiate, nagu nutikad materjalid ja kuvamismaterjalid, väljatöötamist.
