page_banner

toode

2-aminobifenüül (CAS#90-41-5)

Keemiline omadus:

Molekulaarvalem C12H11N
Molaarmass 169,22
Tihedus 1.44
Sulamistemperatuur 47–50 °C (kir.)
Bolingi punkt 299°C (kir.)
Leekpunkt >230°F
Vees lahustuvus <0,01 g/100 ml temperatuuril 21 ºC
Lahustuvus Kloroform (veidi), etüülatsetaat (veidi), metanool (veidi)
Aururõhk 2 mm Hg (140 °C)
Auru tihedus 5,9 (vs õhk)
Välimus Kristallid või kristalliline pulber
Värv Lillast pruunini
BRN 471874
pKa 3,82 (temperatuuril 22 ℃)
Säilitamise seisukord Hoida alla +30°C.
Stabiilsus Stabiilne. Kokkusobimatu tugevate oksüdeerivate ainetega.
Murdumisnäitaja 1,613-1,615
Füüsikalised ja keemilised omadused Värvusetud või kergelt lillad kristallid. Sulamistemperatuur 49-50 ℃, keemistemperatuur 299 ℃, 170 ℃ (2,0 kPa), 145-148 ℃ (0,67 kPa). Lahustub alkoholis, eetris ja benseenis, ei lahustu vees. Võib lenduda veeauruga. Leekpunkt> 110 ℃.
Kasutage Kasutatakse farmaatsia vaheühendina

Toote üksikasjad

Tootesildid

Ohusümbolid Xn – kahjulik
Riskikoodid R22 – Kahjulik allaneelamisel
R40 – Piiratud tõendid kantserogeense toime kohta
R52/53 – Kahjulik veeorganismidele, võib põhjustada pikaajalist veekeskkonda kahjustavat toimet.
R21/22/36/37/38/40 –
R20 – Kahjulik sissehingamisel
Ohutuskirjeldus S36/37 – Kanda sobivat kaitseriietust ja -kindaid.
S61 – Vältida sattumist keskkonda. Vaadake erijuhiseid / ohutuskaarte.
WGK Saksamaa 3
RTECS DV5530000
TSCA Jah
HS kood 29214980
Toksilisus LD50 suukaudselt küülikul: 2340 mg/kg

 

Sissejuhatus

2-aminobifenüül on orgaaniline ühend. See on valge kristalne tahke aine, mis lahustub orgaanilistes lahustites, nagu alkoholid ja eetrid. 2-aminobifenüülil on aniliinitaolised omadused, kuid bifenüültsükkel selle struktuuris muudab sellel mõned erilised omadused.

 

2-aminobifenüüli kasutatakse peamiselt värvainete ja fluorestseeruvate materjalide sünteesil. Selle struktuurne konjugatsioonisüsteem võimaldab kiirata intensiivset fluorestsentsi. Seda kasutatakse laialdaselt fluorestsentskuvarites, fluorestsentsvärvides ja fluorestsentsmärgistamisel.

 

2-aminobifenüülide valmistamiseks on kaks peamist meetodit: üks on see, et aniliini ja bensaldehüüdi kondenseerimine moodustab 2-iminobifenüülid ja seejärel saadakse 2-aminobifenüülid vesiniku redutseerimisel; Teine on aminotolueeni ja atsetofenooni liitmisreaktsioon 2-aminobifenüüli saamiseks.

 

Ohutusalane teave: 2-aminobifenüülil on teatav toksilisus. See ärritab nahka ja silmi ning võib olla kahjulik hingamisteedele ja seedesüsteemile. Kasutamisel tuleb vältida otsest kokkupuudet naha ja silmadega ning kasutada tuleb sobivaid isikukaitsevahendeid. Seda tuleks kasutada hästi ventileeritavas kohas, et vältida pikaajalist kokkupuudet selle aurudega. Juhusliku allaneelamise või üleannustamise korral pöörduda viivitamatult arsti poole.


  • Eelmine:
  • Järgmine:

  • Kirjutage oma sõnum siia ja saatke see meile