Tel: +86 21 6460 6569
page_banner

toode

2-amino-6-bromopüridiin (CAS# 19798-81-3) Esiletõstetud pilt
  • 2-amino-6-bromopüridiin (CAS# 19798-81-3) 1

2-amino-6-bromopüridiin (CAS# 19798-81-3)

Keemilised omadused:

Molekulaarvalem C5H5BrN2
Molaarmass 173.01
Tihedus 1,710±0,06 g/cm3 (ennustuslik)
Sulamistemperatuur 88–91 °C (kirj.)
Bolingi punkt 273,0±20,0 °C (ennustuslik)
Leekpunkt 118,9 °C
Vees lahustuvus Vees vähe lahustuv.
Lahustuvus Kloroform (veidi), metanool (väga veidi)
Aururõhk 0,0059 mmHg 25 °C juures
Välimus Valge kuni pruunikaspruun pulber
Värv Kergelt kollane kuni helepruun
pKa 2,73±0,24 (ennustuslik)
Säilitamise seisukord Hoida pimedas kohas, suletuna kuivas, toatemperatuuril

Toote üksikasjad

Tootesildid

Risk ja ohutus

Riskikoodid R36/37/38 – Ärritab silmi, hingamiselundeid ja nahka.
R20/21/22 – Kahjulik sissehingamisel, kokkupuutel nahaga ja allaneelamisel.
Ohutuskirjeldus S26 – Silma sattumisel loputada koheselt rohke veega ja pöörduda arsti poole.
S36 – Kanda sobivat kaitseriietust.
S36/37/39 – Kanda sobivat kaitseriietust, kindaid ja silmade/näokaitset.
WGK Saksamaa 3
HS kood 29333999
Ohuklass ÄRRITAJA

 

 

2-amino-6-bromopüridiin (CAS nr 19798-81-3) teave

Ülevaade 2-aminoasendatud lämmastikku sisaldavatel kuueliikmelistel heterotsüklilistel ühenditel on keemiatööstuses olulised rakendused, näiteks 2-amino-6-bromopüridiin on sünteetiliste ravimite ja põllumajanduskemikaalide molekulide üks olulisi struktuure ning seda kasutatakse laialdaselt sünteesis. looduslikest toodetest, ravimitest, luminestsentsmaterjalidest ja mitmesugustest peenkemikaalidest.
Rakendus 2-aminoasendatud lämmastikku sisaldavatel kuuelülilistel heterotsüklilistel ühenditel on keemiatööstuses olulised rakendused, näiteks 2-amino-6-bromopüridiin on sünteetiliste ravimite ja põllumajanduskemikaalide molekulide üks olulisi struktuure ning seda kasutatakse laialdaselt sünteesis. looduslikest toodetest, ravimitest, luminestsentsmaterjalidest ja mitmesugustest peenkemikaalidest.
Ettevalmistus 2-amino-6-bromopüridiini valmistamine: lisage 2-fluoro-6-bromopüridiin (1 mmol), pentamidiinvesinikkloriid (2 mmol), naatrium-tert-butoksiid (3 mmol), HO (0,5 ml) ja dietüleenglükooldimetüüleeter (2,5 ml). ml) 25 ml reaktsioonituubis. Reaktsioon viidi läbi temperatuuril 150 ℃ 24 tundi. Pärast reaktsiooni lõppemist jahutati see toatemperatuurini. Lisage reaktsiooni kustutamiseks 10 ml etüülatsetaati, lisage pesemiseks 6 ml küllastunud soolavett, eraldage orgaaniline faas, seejärel ekstraheerige vesifaas etüülatsetaadiga 3 korda (etüülatsetaadi annus on iga kord 6 ml) ja ühendage orgaaniline faas. faas, kuivatamiseks lisage veevaba naatriumsulfaat, eemaldage vaakumdestilleerimisega lahusti, sealhulgas orgaaniline lahusti ja anorgaaniline lahusti, ja seejärel eraldage orgaaniline lahusti kolonnkromatograafiaga, et saada sihtsaadus 2-amino-6-bromopüridiin saagisega 93%.
kasutada farmatseutilised vahesaadused.
7-asafindooli tõhusaks sünteesiks ühes potis; HIV-vastaste ravimite sünteesiks

 

  • Eelmine:
  • Järgmine:
    • Kirjutage oma sõnum siia ja saatke see meile

    seotud tooted