page_banner

toode

1,3-nonaandioolatsetaat (CAS#1322-17-4)

Keemiline omadus:

Molekulaarvalem C11H22O3
Molaarmass 202.29
Tihedus 0,959 g/ml temperatuuril 25 °C (kirj.)
Bolingi punkt 265 °C (kir.)
Leekpunkt 230 °F
Murdumisnäitaja n20/D 1,446 (valgus)
Füüsikalised ja keemilised omadused Keemilised omadused värvitu või kollakas õline vedelik. Suhteline tihedus 0,960-970, murdumisnäitaja 1,4400-1,4500, leekpunkt üle 100 ℃, lahustub 4 mahuosas 60% etanoolis või 2 mahus 70% etanoolis, lahustub õlistes vürtsides. Sellel on tugev ja värske hingus nagu jasmiin, kerge õliste ürtide lõhnaga, tugev aroom ja üldine püsivus.
Kasutage Laialdaselt kasutatav jasmiini maatriksina, seda saab lisada õliürti, on suure lille jasmiini võrguõli iseloomulik aroom, stabiilne ja tugev difusioonijõud, sobib väga hästi seebi maitseks, lavendlitüüp on samuti väga hea. Seda saab kasutada ka toidu maitsestamiseks, näiteks marjade ja värskete puuviljade maitsestamiseks.

Toote üksikasjad

Tootesildid

WGK Saksamaa 2

 

 

1,3-nonaandioolatsetaat (CAS#1322-17-4) tutvustada

loodus
Jasmiini ester on orgaaniline ühend.
See on õhus suhteliselt stabiilne, kuid tugevate hapete ja leeliste tingimustes ebastabiilne.
See on ka tuleohtlik aine ja nõuab ladustamisel ja käitlemisel tähelepanu tulekahju ennetusmeetmetele.

Rakendus- ja sünteesimeetod
Jasmiini ester on orgaaniline ühend. Sellel on jasmiini aromaatne lõhn ning seda kasutatakse laialdaselt vürtside ja essentsi komponendina.

Jasmonaadi sünteesimiseks on erinevaid meetodeid. Jasmiinestrit sünteesitakse tavaliselt jasmiinalkoholi reageerimisel äädikhappega. Konkreetsed sammud on järgmised.
Lisage reaktsiooninõusse jasmiinialkohol ja äädikhape;
Esterdamisreaktsiooni võib läbi viia sobival temperatuuril, kasutades happekatalüsaatoreid nagu väävelhape või tsinkkloriid;
Pärast reaktsiooni lõppemist ekstraheerige saadud jasmonaat destilleerimise või muu eraldusmeetodi abil.

Jasmiinestreid võib saada ka muude sünteetiliste meetoditega, näiteks kasutades estrivahetusreaktsioone või katalüütilisi hüdrogeenimisreaktsioone, et muundada sarnaseid ühendeid.


  • Eelmine:
  • Järgmine:

  • Kirjutage oma sõnum siia ja saatke see meile